人福医药公告称，公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的黄体酮软胶囊《药品注册证书》。该药品属于化学药品4类，用于治疗由黄体酮缺乏引起的机能障碍，有助于妊娠。
人福医药(600079)5月8日晚间公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的血管紧张素Ⅱ注射液《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于成人感染性休克或其他分布性休克患者的升压治疗的临床试验。
人福医药公告，控股子公司武汉人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的多巴丝肼片的《药品注册证书》，多巴丝肼片用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。
人福医药(600079)3月21日晚间公告，公司控股子公司宜昌人福药业近日收到国家药监局核准签发的甲苯磺酸卢美哌隆胶囊的《药物临床试验批准通知书》，同意开展成人精神分裂症的临床试验。
1月20日，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于卡马西平缓释片的批准文号。
人福医药（600079）发布公告，控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司已签署重整投资协议。根据公告，招商局创新科技（集团）有限公司（招商创科）成为重整投资人，投资总额为118亿元。
人福医药公告称，公司控股股东当代科技所持公司4.57亿股股份被上海市黄埔区人民法院解除轮候冻结，占其所持股份比例100%，占当时公司总股本比例27.98%，解除冻结时间为2024年12月5日。
人福医药公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的熊去氧胆酸胶囊的《药品注册证书》。该药品主要用于治疗胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病和胆汁反流性胃炎。截至目前，该项目累计研发投入约为2000万元人民币。
人福医药公告，全资子公司创新药研发中心近日收到国家药品监督管理局核准签发的玉蚕颗粒的《药物临床试验批准通知书》。玉蚕颗粒功能主治为补脾益肾，活血利水，用于脾肾气虚、湿瘀阻络证糖尿病肾脏疾病蛋白尿的治疗。
人福医药(600079)10月31日晚间公告，控股子公司宜昌人福近日收到国家药品监督管理局核准签发的复方醋酸钠林格注射液的《药品注册证书》。
记者在2024年医保目录现场谈判/竞价现场获悉，今日下午谈判药物包含多个精神类药物、孤儿药，恒瑞医药的富马酸泰吉利定注射液、奥特康唑胶囊，人福医药的盐酸氢吗啡酮缓释片和氯巴占片，百奥泰的枸橼酸倍维巴肽注射液，云顶新耀的布地奈德肠溶胶囊，以及外企赛诺菲的瑞舒伐他汀依折麦布片（I）、诺华的英克司兰钠注射液等均在下午的谈判规划之内。下午场开始后一小时左右有首批代表出场，后续企业代表谈判进度似乎较慢，截至目前出场的企业代表均较为沉默，不愿过多攀谈。
人福医药公告，公司近日收到中国证券监督管理委员会湖北监管局出具的行政监管措施决定书。
人福医药公告，公司及控股股东当代科技于10月22日收到中国证监会《立案告知书》，因涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对公司及控股股东立案。
创新药概念震荡走低，百济神州跌超10%，方盛制药、人福医药、恩华药业、华润三九等跟跌。
人福医药公告，控股股东武汉当代科技因在2022年3月29日至2023年11月29日期间，未按规定披露减持计划即通过集中竞价减持人福医药股份，违反了相关减持规定，上海证券交易所决定对其予以监管警示。
人福医药公告，控股股东武汉当代科技产业集团股份有限公司近日收到湖北证监局警示函，因强制执行、强制平仓、司法拍卖等原因，通过集中竞价、大宗交易、司法拍卖等方式共出售人福医药6.01%股份，未按照规定履行报告、公告义务。同时，通过集中竞价实施减持，未在减持前15个交易日披露减持计划。湖北证监局决定对武汉当代科技产业集团股份有限公司采取出具警示函的行政监管措施，并将上述违规情况记入诚信档案。
今年全国两会，全国人大代表、人福医药董事长李杰提交了《关于加强癌痛全程管理服务，推进安宁疗护事业发展的建议》。李杰表示，随着人口老龄化进程加快和居民疾病谱变化，癌症已成为死亡的主要原因之一。疼痛往往伴随癌症患者的整个病程，严重影响患者及家属生活质量。近年来，社会各界长期呼吁将缓解疼痛作为癌症患者不应被忽视的基本健康权利。
人福医药公告，注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症获得药品注册证书。
1月22日，人福医药公告，麦考酚钠肠溶片获得药品注册证书。
人福医药公告，公司氨酚羟考酮片获得药品注册证书。该药品适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。