国药现代(600420)4月12日晚间公告，公司预计2024年第一季度实现归属于母公司所有者的净利润3.2亿元到3.4亿元，同比增长78.55%到89.71%。一季度公司紧抓市场需求，调整医药中间体及原料药产品结构，部分高毛利产品销售规模同比增加；一季度期间费用率同比下降约6个百分点。
国药现代公告，公司控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂，属于第三代头孢菌素，适用于治疗对敏感菌所引起的多种感染。
国药现代(600420)12月7日晚间公告，公司全资子公司国药金石与国药工业分别收到国家药品监督管理局核准签发的药品补充申请批准通知书，批准头孢丙烯片（0.25g）、硝苯地平缓释片（Ⅱ）（20mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国药现代(600420)11月27日晚间公告，近日公司收到上海药品监督管理局下发的药品生产现场检查结果告知书，公司新建的三个制剂车间生产线通过GMP符合性检查。
国药现代(600420)11月1日晚间公告，控股子公司国药集团三益药业（芜湖）有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星滴眼液《药品注册证书》。盐酸莫西沙星滴眼液适用于治疗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、沙眼衣原体等敏感微生物引起的细菌性结膜炎。
国药现代(600420)10月26日晚间公告，公司高级管理人员李昊、倪峰计划通过上交所交易系统集中竞价交易方式增持公司股份，合计增持数量不低于4万股。
国药现代(600420)10月11日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑林钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国药现代(600420)9月19日晚间公告，控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢米诺钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，头孢米诺为头霉素类抗生素。
国药现代9月18日公告，公司控股子公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸利多卡因《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸利多卡因是局部麻醉及抗心律失常药，主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞，也可用于急性心肌梗死后室性期前收缩和室性心动过速，洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
国药现代(600420)6月26日晚间公告，控股子公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢他啶（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢他啶为第三代头孢菌素类抗生素，临床适用于治疗敏感细菌所致的全身性重度感染、下呼吸道感染（包括肺炎）、耳鼻喉感染等感染性疾病。
国药现代(600420)6月16日晚间公告，公司全资子公司国药容生近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准克林霉素磷酸酯注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。
国药现代(600420)6月6日晚间公告，控股子公司国药致君收注射用头孢唑林钠（0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，该产品适用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染等。
国药现代(600420)4月25日晚间披露一季报，一季度实现营业收入34.17亿元，同比增长5.33%；净利润1.79亿元，同比增长130.87%；基本每股收益0.15元。
国药现代(600420)4月16日晚公告，近日，全资子公司国药集团汕头金石制药有限公司与山东百诺医药股份有限公司签署了《药品上市许可转让合同》，山东百诺将其所研发的注射用头孢他啶阿维巴坦钠（2.5g）上市许可及相关权益转让予国药金石。
国药现代(600420)4月11日晚间公告，控股子公司国药致君药品注射用头孢呋辛钠通过仿制药一致性评价。头孢呋辛钠主要用于治疗敏感菌株引起的呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿道感染等。
国药现代(600420)3月30日晚间公告，控股子公司国药致君的药品注射用头孢西丁钠、注射用头孢噻肟钠拟中标第八批全国药品集中采购。
国药现代公告，控股子公司国药天伟收到国家药品监督管理局核准签发的《药品上市申请不予批准通知书》，不予批准申报的注射用高纯度尿促性素上市申请。
国药现代(600420)2月17日晚间公告，控股子公司国药致君的药品注射用头孢噻肟钠通过仿制药一致性评价。该药品适用于治疗敏感细菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染等感染性疾病。
国药现代12月13日公告，近日，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司硫酸阿巴卡韦原料药收到世界卫生组织出具的PQ(预认证)确认函。硫酸阿巴卡韦主要适用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人，进行抗逆转录病毒的联合治疗。（界面新闻）
国药现代(600420)10月17日晚间公告，近日，公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司收到国家药监局关于原料药盐酸达泊西汀的《化学原料药上市申请批准通知书》。（证券时报）