康拓医疗

康拓医疗近期接受投资者调研时称，无限颅内压监护仪是由BRANCHPOINT开发的用于颅脑外伤以及神经外科手术后的颅内压监测产品，该产品已获得FDA认证，目前处于量产前的准备阶段。公司与BRANCHPOINT签署独家经销协议，获得其无线颅内压监护仪在国内的市场开发、注册及独家经销权，目前公司已启动该产品的引进注册工作。

康拓医疗(688314)7月3日晚间公告，持股9.81%的公司董事、总经理朱海龙拟减持不超过0.37%公司股份。

康拓医疗近期在接受调研时表示，针对海外业务，公司一方面扩大产品线，现已覆盖PEEK骨板、钛修补固定系统、可吸收固定填充产品，脑膜产品已进入FDA认证发布审评阶段，预计上半年可获批上市，丰富的产品组合优势将会提高海外业务竞争力；另一方面，公司已将子公司BIOPLATE主流产品的全部机加及表面处理等前道生产任务全部转移至国内，可以降低成本。

康拓医疗(688314)7月27日晚间公告，公司于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》，产品为聚醚醚酮预制颅骨板，适用于颅骨缺损修复重建的外科治疗。（证券时报）

康拓医疗(688314)6月21日晚间公告，持股7.3%的股东上海弘翕投资发展中心(有限合伙)拟减持不超过3.65%公司股份。（证券时报）

康拓医疗(688314)5月23日晚间公告，拟在西安高新区内投资建设高端医疗器械灭菌项目，项目内容主要包括医疗器械灭菌、医疗器械研发，计划总投资额不低于1.33亿元。康拓医疗同时公告，持股10.15%的公司董事、总经理朱海龙拟拟通过集中竞价和大宗交易方式减持公司不超0.34%的股份。（证券时报）

康拓医疗(688314)4月18日晚间公告，公司自主研发的增材制造聚醚醚酮颅骨缺损修复假体(即3D打印PEEK颅骨系统)产品于近日获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心同意进入创新医疗器械特别审查程序。公司产品聚醚醚酮椎间融合器于近日取得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》。（证券时报）