记者从亿帆医药获悉，公司近日与拜耳医药保健有限公司就拜耳旗下经典靶向药拜万戈和多吉美签订商业化合作协议。协议约定，公司获得拜耳旗下经典靶向药拜万戈和多吉美在中国大陆地区的独家市场推广权益。拜万戈适用于转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌患者的治疗，多吉美适用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌及放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者的治疗。两款产品已在全球100多个国家获得上市许可。
亿帆医药2月11日公告，根据全国中成药联合采购办公室于2025年2月10日发布的《关于公布全国中成药采购联盟集中采购中选结果的通知》显示，公司全资子公司四川德峰药业有限公司产品银杏叶丸中选本次集中采购。
亿帆医药(002019)11月21日晚间公告，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于11月21日收到国家药监局核准签发的甲硫酸新斯的明注射液《药品注册证书》。
亿帆医药消息，11月14日，公司全资子公司宿州亿帆制药有限公司收到印度中央药品标准控制组织(CDSCO)颁发的二氮嗪原料药注册证书，这表明该原料药可以向印度市场供货。
亿帆医药在互动平台表示，维生素B5产品价格受多种因素影响，包括但不限于产能、环保、供求关系等，就目前而言，公司维生素B5产品价格仍处于低位运行态势。
亿帆医药(002019)5月31日晚间公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于2024年5月30日收到国家药品监督管理局签发的维生素K1注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。
亿帆医药近日在投资者关系活动记录表中披露，公司合成生物项目需待相应生产线建成后方可进行商业化试生产，首个生产线预计最快今年年底，其他目前存在一定不确定性，目前预测，在研产品上市后市场预期较好。亿帆医药表示，合成生物类产品是公司未来发展的重要方向之一，自2018年与美国Amyris公司合作以来，公司也与国内其他合成生物研发企业一同，在维生素及人类营养品等领域开发新产品。目前在研项目稳步推进当中。
亿帆医药消息，子公司亿帆制药自研产品重酒石酸去甲肾上腺素注射液和盐酸去氧肾上腺素注射液拟中选易短缺和急抢救药联盟集中带量采购。
医药股午后异动，亿帆医药涨超9%，新诺威、健民集团涨超5%，嘉应制药、方盛制药等跟涨。
亿帆医药(002019)11月7日晚间公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司产品盐酸多巴胺注射液拟中选本次集中采购。
亿帆医药10月13日在投资者互动平台表示，公司正在开发的产品目标为多靶点激动剂产品，拟开发适应症为糖尿病及体重控制，目前处于临床前研究阶段。
有投资者在投资者互动平台提问：目前市场兴起减肥热潮，有研报观点认为减肥需求空间巨大。请问，公司在减肥药方面有何研发进展和规划？亿帆医药（002019.SZ）9月25日在投资者互动平台表示，公司有布局类似产品的药物研发，但目前尚处于早期研发阶段。
亿帆医药在互动平台表示，由于技术改造的原因，公司控股子公司安庆鑫富生产的一个中间体产品暂时停产。同时，该中间体产品营收占比非常小。安庆鑫富目前生产经营正常。
亿帆医药公告，公司控股股东、实际控制人、董事长兼总裁程先锋提议公司使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司股份，回购股份的资金总额不低于3000万元，不超过5000万元，回购股份的价格不超过20.57元/股。
亿帆医药(002019)6月29日晚间公告，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司于6月29日收到国家药监局核准签发的氯法拉滨注射液《药品注册证书》。氯法拉滨注射液适用于既往至少接受过两种方案治疗且无其他治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞白血病患者。
亿帆医药(002019)在互动平台表示，美国FDA就亿一生物艾贝格司亭α注射液上市申请对北京亿一原液生产现场进行的许可前检查已于6月7日顺利完成。检查官签发的“483表格”涉及需整改的事项均比较容易得到解决或整改，北京亿一拟于15个工作日内向FDA提交答复。FDA签发的“483表格”，是由FDA 检查官对受检企业生产现场审计过程中签发的现场观察报告，属于FDA现场检查的常规流程。
亿帆医药(002019)6月7日晚间公告，全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的甲硫酸新斯的明注射液境内注册上市许可申请《受理通知书》。
亿帆医药(002019)5月9日晚间公告，公司控股子公司亿一生物制药在研产品艾贝格司亭α注射液用于成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率，于5月9日收到国家药监局签发的《药品注册证书》。
亿帆医药(002019)5月8日晚间公告，公司全资子公司合肥亿帆生物制药近日收到国家药监局核准签发的盐酸多巴胺注射液《药品注册证书》。盐酸多巴胺注射液适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征等。
亿帆医药(002019)4月7日晚间公告，公司全资子公司北京新沿线于4月6日收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》(境外生产)，公司拥有中国境内及澳大利亚独家进口经销权的丁甘交联玻璃酸钠注射液获批上市。