我武生物(300357)3月4日晚间公告，日前，公司获得国家药监局发出的《受理通知书》，由公司提交的“皮炎诊断贴剂02贴”药物临床试验申请已获得正式受理。
我武生物12月23日公告，日前，公司获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由公司提交注册的“悬铃木花粉变应原皮肤点刺液”“德国小蠊变应原皮肤点刺液”“猫毛皮屑变应原皮肤点刺液”3项点刺液品种上市许可申请获得批准。
有投资者在投资者互动平台提问：公司产品结构单一，但公司手头有丰裕现金，为抵御风险，近年有没有并购其他优质医疗资产的打算？我武生物（300357.SZ）12月20日在投资者互动平台表示，公司暂无相关计划。
我武生物5月9日在互动平台表示，公司子公司干细胞药物在研项目目前处于临床前研究阶段，不涉及糖尿病相关适应症。该干细胞在研项目主要是针对退行性疾病的干细胞药物研发。
生物制品板块盘中持续走高，甘李药业、万泰生物涨停，我武生物、迈威生物、康泰生物、智飞生物、博雅生物等多股涨超7%。
我武生物(300357)9月18日晚间公告，公司研发的“烟曲霉点刺液”在华中科技大学同济医学院附属同济医院完成了“一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究——单中心、开放的I期临床研究”的首例受试者入组，正式进入该临床试验。
8月27日，我武生物披露的投资者关系活动记录表显示，该公司管理层在8月25日举行的一场分析师电话会议上表示，治疗骨关节炎的干细胞产品目前还在临床前研究阶段，尚未提交临床试验申请。据我们所知，目前美国、欧洲和中国等国家（地区）都没有已上市的干细胞药品，公司暂时无法预测该产品未来具体的销售额。
我武生物公告，近日收到公司实际控制人胡赓熙先生、控股股东浙江我武管理咨询有限公司的《承诺函》，基于对公司未来发展前景的信心及对公司价值的充分认可，以实际行动维护资本市场稳定和公司股东利益，胡赓熙先生和我武咨询承诺：自2023年8月24日起六个月内(2023年8月24日至2024年2月23日)不减持公司股份。
生物制品板块持续走高，康辰药业涨超8%，我武生物、迈威生物、万泰生物、甘李药业等跟涨。
我武生物(300357)5月24日晚间公告，公司日前收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由公司提交的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”扩展儿童适应症人群的药品补充申请获得批准。
我武生物(300357)4月14日晚间公告，公司提交的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请获得国家药监局批准。“烟曲霉点刺液”与公司已上市的“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”产品互为补充，可以满足更多过敏性疾病患者的过敏原检测需求。
我武生物(300357)2月1日晚间公告，日前，公司获得国家药监局发出的《受理通知书》，由公司提交的“烟曲霉点刺液”药物临床试验申请已获得正式受理。适应症：用于皮肤点刺试验，辅助诊断因烟曲霉致敏引起的I型变态反应性疾病。
我武生物公告，决定终止“尘螨合剂”研发项目，全力推进尘螨类膜剂(固体剂型)脱敏产品的临床前研究，争取该项目早日进入临床试验。（南方财经网）
我武生物公告，拟投资2.92亿元建设干细胞创新技术及产业化(一期)项目。（财联社）
我武生物(300357)6月14日晚间公告，公司实控人胡赓熙拟通过大宗交易减持不超过2%股份。若此次减持计划全部完成，胡赓熙和YANNI CHEN(陈燕霓)夫妇合计控制的公司股份占公司总股本的比例为47.2%，仍为公司实控人。（证券时报）
我武生物(300357)6月8日晚间公告，公司从国家药品监督管理局药品审评中心网站下载获得《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2022LP00924)，由公司提交的“皮炎诊断贴剂01贴”药物临床试验申请获得批准。（证券时报）
我武生物(300357)4月15日晚间公告，公司于2021年4月23日收到证监会批复，同意公司向特定对象发行股票的注册申请，由于资本市场环境和融资时机等多方面因素变化，公司未能在批复文件有效期内完成本次向特定对象发行股票事宜，证监会关于公司本次向特定对象发行股票的批复到期自动失效。（证券时报）
我武生物(300357.SZ)3月16日在投资者互动平台表示，“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”已获得《药品注册证书》(国药准字S20210001)；“黄花蒿花粉点刺液”上市许可申请已获得正式受理(受理号：CXSS2101079国)。（每日经济新闻）
我武生物(300357)在互动平台表示，截至目前，公司未有集中带量采购品种。（证券时报）
我武生物(300357)2月11日晚间发布业绩快报，2021年营业收入为8.08亿元，同比增长26.95%；归母净利润3.38亿元，同比增长21.46%；基本每股收益0.65元。（证券时报）