9月17日,九强生物(300406.SZ)公告称,公司6项产品于近日获得欧盟IVDR CE认证,包括D-二聚体测定试剂盒、钾测定试剂盒、钠测定试剂盒、总胆汁酸测定试剂盒、高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒和低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒。
九强生物(SZ 300406,收盘价:15.14元)8月12日晚间发布公告称,北京九强生物技术股份有限公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品名称为“免疫球蛋白A测定试剂盒”。
九强生物(300406)5月7日晚间公告,公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的免疫球蛋白G4测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)《医疗器械注册证》,本试剂盒用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白G4(IgG4)的含量。
九强生物公告,持股5%以上股东ZHOU XIAOYAN计划自公告披露之日起十五个交易日后的三个月内,通过集中竞价和/或大宗交易方式减持不超过61.94万股。
九强生物(300406)11月13日晚间公告,11月13日,公司收到北京市药监局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为白介素6测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法),用于体外定量测定人血清或者血浆中白介素6(IL-6)的含量。
九强生物2月25日晚间公告,公司全资子公司迈新生物拟以3200万元,向厦门龙进生物科技有限公司(简称“龙进生物”)增资,增资完成后,迈新生物持有龙进生物25.21%的股权。迈新生物深耕病理诊断领域多年,与龙进生物业务协同性较强,龙进生物可利用公司现有客户资源,并发挥九强生物、国药投资的渠道优势及品牌效应,预计在未来5年内可实现较高营业收入增速,实现跨越式发展。同时,龙进生物对迈新生物补充产品管线、打造平台型企业具有重要战略意义。
九强生物10月25日公告,公司全资子公司湖南九强生物技术有限公司收到了湖南省药品监督管理局颁发的9项《医疗器械注册证》,包括泌乳素测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、癌抗原15-3测定试剂盒(磁微粒化学发光法)、维生素B12测定试剂盒(磁微粒化学发光法)等。
九强生物(300406)8月9日晚间公告,公司收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为抗Xa测定试剂盒(发色底物法)。
九强生物(300406)7月21日晚间公告,公司拟回购股份后续用于实施股权激励或员工持股计划,回购的资金总额不低于4000万元且不超过8000万元,回购价格不超过30元/股。
九强生物(300406)6月27日晚间公告,持股5.28%公司的股东ZHOUXIAOYAN女士计划以集中竞价或大宗交易方式减持公司股份,计划减持数量不超过3096.96万股(占公司总股本的5.28%)。
近日,由江西省医保局牵头,涵盖河北省、山西省、内蒙古自治区等共23省(区、市、兵团)的肝功生化类检测试剂省际联盟集中带量采购落定。九强生物参与的25个项目全部中选。
九强生物(300406)7月11日晚间公告,股东、董事罗爱平计划通过集中竞价方式或大宗交易方式合计减持公司股份不超过1529.05万股(占公司总股本的2.60%)。(证券时报)
九强生物6月29日晚间公告,公司控股子公司迈新生物于近日取得由福州市市场监督管理局颁发的3项《第一类医疗器械备案凭证》,分别为CD71体试剂(免疫组织化学)、CD47抗体试剂(免疫组织化学法)、TIM3抗体试剂(免疫组织化学法)。(上海证券报)
九强生物(300406)5月25日晚间公告,公司的抗人球蛋白(抗IgG+C3d)检测卡(微柱凝胶)、抗IgG抗人球蛋白检测卡(微柱凝胶法)取得国家药监局颁发的《医疗器械注册证》。(证券时报)
九强生物公告,公司的新型冠状病毒(2019-nCOV)抗原检测试剂盒(乳胶法)产品于近日取得欧盟CE准入资格。(财联社)
九强生物新型冠状病毒抗原自测试剂盒于4月5日取得欧盟CE准入资格。这意味着该自测试剂盒可在欧盟国家以及认可欧盟CE认证的国家进行销售。
九强生物在互动平台表示,公司抗原检测试剂主要销售地区为欧洲的意大利等国家,国内整个诊断市场中,国外厂商有明显的优势。公司正在积极推进国内新冠抗原检测注册证的申请,进一步助力国内新冠疫情防控工作。(财联社)
九强生物(SZ 300406)3月8日晚间发布公告称,本次回购的股份用于股权激励或员工持股计划。本次用于回购的资金总额不低于人民币5000万元且不超过人民币1亿元,本次回购价格不超过人民币20元/股。(每日经济新闻)
九强生物(300406)1月28日晚间发布业绩预告,预计2021年归母净利3.71亿元-4.49亿元,同比增长230%-300%。2021年疫情整体较为稳定,公司业务经营受疫情影响减弱,营业收入恢复增长;2021年公司授予第四期和第四期预留股权激励,股权激励摊销费用增加;2021年公司收购迈新30%股权,取得并购贷9.58亿,利息支出费用增加。(证券时报)
九强生物(300406)在互动平台表示,经过生物信息学的比对情况分析,对于奥密克戎毒株新变种“BA.2亚型毒株”,公司的新型冠状病毒抗原检测试剂盒理论上可以检测该新冠病毒变异株,其检测性能尚需实验室验证试验。同时,公司也会密切关注新冠病毒变异情况,保持试剂盒的灵敏性。