普利制药

300630
  • 市盈率(静): 59.05
  • 市盈率(TTM): 57.14
  • 市净率: 10.60
  • 总股本: 4.35亿股
  • 流通股本: 3.07亿股
  • 总市值: 亿
  • 流通市值: 亿
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普利制药公告,因公司未在法定期限内披露2023年年度报告,涉嫌信息披露违法违规,根据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国行政处罚法》等法律法规,2024年5月8日,中国证监会决定对公司立案。
普利制药公告,近日收到沙特阿拉伯食品和药品管理局(SFDA)颁发的GMP证书。本次沙特阿拉伯食品和药品管理局GMP证书的获得,表明公司相关产品及生产线满足沙特阿拉伯GMP的要求。
普利制药消息,公司全资子公司浙江普利生产的普利舒伏伏立康唑干混悬剂,已于2024年1月收到了美国食品药品监督管理局签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可,近日完成对美国的首批发货,标志着浙江普利进一步迈向国际化。
普利制药公告,苯磺顺阿曲库铵注射液获得美国食品药品监督管理局(FDA)上市许可。适应症:用于辅助成人及1个月到12岁儿童患者气管插管的全身麻醉;推注或输注给药维持成人及2到12岁儿童患者手术期间的骨骼肌松弛;适用于成人ICU的机械通气。
普利制药2月18日晚间公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局签发的拉考沙胺注射液的上市许可。拉考沙胺是一系列功能性氨基酸中的一种,在不同的临床前模型和临床研究中显示出具有抗癫痫作用。
1月28日,据普利制药官微消息,海南普利制药股份有限公司国内上市的诺为马来酸曲美布汀片,已于2023年5月获得加拿大卫生部签发的上市许可;近日开始向加拿大首批发货,陆续完成订单交付。
普利制药(300630)1月9日晚间公告,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的阿昔洛韦钠注射液上市许可。
减肥药概念股午后异动,常山药业涨超6%,博瑞医药、翰宇药业、普利制药、金凯生科、昊帆生物午后纷纷拉升。
普利制药(300630)1月3日晚间公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的伏立康唑干混悬剂的上市许可。本品为广谱的三唑类抗真菌药物,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:侵袭性曲霉病、非中性粒细胞减少和其他深层组织念珠菌感染的念珠菌病等。
普利制药11月27日公告,近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)签发的磷酸奥司他韦胶囊的上市许可。磷酸奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI),适用于治疗2周年龄及以上人员的急性、无并发症的甲型和乙型流感患者,患者应在首次出现症状48小时以内使用;还可用于1岁及以上患者甲型和乙型流感的预防。
普利制药(300630)11月8日晚间公告,公司于近日收到以色列卫生部药剂司签发的依替巴肽注射液的上市许可。
普利制药公告,公司药品阿奇霉素干混悬剂和特利加压素注射液拟中选第九批国家组织药品集中采购。
减肥药概念股盘初下挫,普利制药、诺泰生物跌超5%,常山药业、众生药业、圣诺生物、昊帆生物等跟跌。
医药医疗股回调,通化金马跌超6%,奥锐特、普利制药、翰宇药业、春立医疗跟跌。
普利制药(300630)10月31日晚间公告,全资子公司浙江普利药业10月31日收到美国食品药品监督管理局签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批件。PL002是浙江普利药业研发的荧光/磁共振双模态造影剂,计划用于原发性肝细胞肝癌的术中荧光导航及术前辅助诊断。
减肥药概念股异动拉升,奥锐特涨停,普利制药涨超9%,诺泰生物、双鹭药业、翰宇药业、甘李药业跟涨。
普利制药(300630)10月30日晚间发布股票交易异动公告称,公司司美格鲁肽项目于2022年4月开始立项研发,为公司在研品种,该项目包括司美格鲁肽辅料SNAC、司美格鲁肽原料药及司美格鲁肽制剂,目前研发正在按计划推进中。公司司美格鲁肽原料药目前放大生产车间正在验收,将开始研发放大生产工作(内部研发阶段)。后续仍需进行工艺验证,验证完毕后方可进行注册申报。获得注册批件后方可进行商业化销售。截至目前,司美格鲁肽项目还未为公司带来收入。
普利制药涨超10%,普蕊斯、科兴制药涨超5%,博瑞医药、金凯生科、翰宇药业、圣诺生物等跟涨。德邦证券研报表示,GLP1减重药物市场暴发,空间千亿美元量级,助力礼来及诺和诺德成为全球市值前三大药企,随着美国和中国批准多款减重药物,减肥药市场将迎来爆发。
减肥药板块低开高走,普利制药涨超10%,诺泰生物、华东医药涨超5%,博瑞医药、蓝晓科技等跟涨。消息面上,辉瑞预计到2030年,美国GLP-1RA用于糖尿病的市场规模将达350-400亿美元,美国GLP-1RA用于减重的市场规模将达500-550亿美元,总体市场规模预计超过900亿美元。考虑到全球市场的潜力以及GLP-1RA的多适应症拓展,GLP-1RA药物市场潜力有望持续释放。
普利制药10月15日晚间公告,全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了美国食品药品监督管理局(简称“FDA”) 签发的注射用 PL002 创新药临床试验申请(IND)的受理通知。PL002 是浙江普利药业有限公司研发的荧光/磁共振双模态造影剂,开发荧光/磁共振双模态造影剂成为提高原发性肝癌手术效率的有效方案。

普利制药的行业概念

  • 地区:海南
  • 行业:化学制药
  • 概念: 业绩预增 医药 化学药 海南自由贸易港 高送转-填权 自贸区 自由贸易港 海南

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