同和药业

同和药业公告，公司原料药加巴喷丁通过药品GMP符合性检查，有利于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。

同和药业(300636)8月9日晚间公告，近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的替格瑞洛欧洲药典适应性证书（CEP）。替格瑞洛用于治疗急性冠脉综合征患者，减少血栓性心血管疾病的发生。

同和药业(300636)7月27日晚间公告，公司于近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的利伐沙班欧洲药典适应性证书（CEP）。利伐沙班是一种新型的抗凝药，临床广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防和治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。

同和药业(300636)4月14日晚间公告，公司近日从国家药监局药品审评中心(CDE)“原辅包登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“瑞巴派特”原料药通过了CDE审批。

同和药业(300636)5月27日晚间公告，公司原料药米拉贝隆通过CDE审批，表明该原料药已批准在国内上市制剂中使用。米拉贝隆是一种选择性β3-肾上腺受体激动剂，临床用于治疗急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症。（证券时报）

同和药业(300636)3月28日晚间公告，公司近日从国家药监局药品审评中心(CDE)获悉，公司提交的“利伐沙班”原料药通过了CDE审批。利伐沙班是一种新型的抗凝药，临床广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防和治疗，以及非瓣膜性房颤的卒中预防。（证券时报）

同和药业(300636)3月25日在互动平台表示，目前二厂区一期4个车间中已经有2个在试生产，另外2个还在调试阶段。今年6、7月会开始二期的建设，目前已经开始做前期工作。二期计划于2023年底完成设备安装，2024年一季度完成试生产，2024年二季度正式投产。一期4个车间和二期7个车间全部投产后，能覆盖公司17个新产品，预计到2025年产值在15亿左右。

同和药业(300636)表示，公司去年年底提价的订单如果是半年或一年的长单，那么需要执行完毕后，再签新单，原材料价格有所回落后这类订单我们还会有少量红利。如果是短期的单子，那么需要根据原材料回落后的价格重新协商。公司大部分订单都是长单，预计2022年整体价格应该会高于2021年，且比较稳定。（证券时报）

同和药业公告，替格瑞洛获得韩国药品注册证书。（第一财经）

同和药业1月12日早间公告称，自2021年12月15日至2022年1月11日，公司股票已超过15个交易日收盘价格超过当期转股价格(14.82元/股)的130%(即19.27元/股)。后续可能会触发“同和转债”的有条件赎回条款，敬请广大投资者及时关注公司公告，注意“同和转债”投资风险。

同和药业在机构调研时表示，今年大多数原料药出口企业在经营上碰到了一些特殊的困难，主要是三方面：一个是基础原材料、中间体的涨价，涨价幅度较大；其次就是人民币持续的升值；最后是运输紧张。以出口为主的生产原料药的一些企业，三季度的业绩下滑还是比较厉害的，相对来说同和总体上还好一点，我们今年前三季保持了销售规模与净利润逐季的递增。进入四季度后，公司也和下游客户进行了提价的协商沟通，今年四季度以后的订单，我们大部分品种都做了适当的调价。

同和药业(300636)7月30日晚公告，公司提交的“塞来昔布”原料药通过了CDE审批，表明该原料药符合中国相关药品审评技术标准，已批准在国内上市制剂中使用。塞来昔布主要用于缓解骨关节炎的症状和体征、缓解成人类风湿关节炎的症状和体征，还可用于治疗成人急性疼痛。（e公司）