泰格医药 300347
主营业务：为医药产品研发提供I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、
所属行业： 医疗器械服务
概念强弱排名：医疗器械概念， 健康中国， MSCI概念， 半年报预增， 富时罗素概念股， 高送转， 融资融券， 深股通， 送转填权， 台湾概念
杭州泰格医药科技股份有限公司是一家为国内外医药及健康相关产品的研究开发提供专业临床研究服务的高新技术企业. 公司经营范围包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务、SMO服务等,公司属于临床试验合同研究组织范畴. 公司主要为国内外制药企业及医疗器械企业提供临床研究服务.根据国家食品药品监督管理局(SFDA)颁布的现行《药品注册管理办法》和《医疗器械注册管理办法》的规定,申请新药及部分仿制药上市,应当进行临床试验;申请第二类、第三类医疗器械注册,应当提交临床试验资料.公司的临床研究服务内容主要包括I至IV期临床试验技术服务、数据管理、统计分析、注册申报、医学资料翻译、临床试验现场服务以及I期临床分析测试服务,基本覆盖了临床研究的所有内容.公司作为临床试验CRO企业,拥有35种一类新药的临床研究经验,涉及肝炎、肿瘤、内分泌、心脑血管、艾滋病等多个领域.截至2011年12月31日,公司已完成临床研究项目541个,正在执行临床研究项目327个. 2008年12月,公司被浙江省科学技术厅认定为高新技术企业;2009年、2010年公司被杭州市人民政府评为"2009年度杭州市服务外包出口成长前十名"、"2010年度杭州市服务外包出口成长前十名";近年来公司还被美国《RedHerring》杂志社评为"2010亚太区非上市公司100强"等荣誉。
题材要点
一，核心管理团队优势
一个新药从获得临床试验批件到III期试验结束,通常持续时间在6至7年,I至III期试验平均每期的时间在2年左右,因此一个稳定的临床试验团队和团队负责人对于申办者来说是非常重要的。目前我国临床试验CRO行业的人员流失率较为严重,很多临床试验CRO企业由于人员变动,不得不在试验过程中频繁更换项目负责人及团队成员。由于临床试验对于经验的积累和质量要求很高,人员的变动直接影响了临床试验CRO的服务质量,影响了申办者的新药研发进度。公司核心管理团队发展至今保持稳定,核心团队成员均主要来自于跨国制药企业或国内领先制药企业的药物研发部门,均具有丰富的医药专业知识和药物临床研究经验。公司现有总监及以上级别人员28人,经理及以上级别人员70人,报告期内,公司管理团队(经理级别及以上)中仅有两名员工离职,保证了公司临床研究项目的操作延续性和服务稳定性,保证了客户新药研发的进度。
二，服务能力与经验优势
临床试验CRO行业从性质上来说属于现代服务业,服务能力的高低决定了企业在临床研究领域的竞争力。公司作为中国较早成立的临床试验CRO企业,成立迄今积累了丰富的业务经验,自身的服务能力也在不断的提高,主要表现在:1、公司在创新药临床研究和国际多中心试验领域具有领先的服务能力;2、公司的临床研究的服务范围和涉及疾病领域广泛。
三，客户资源优势
临床试验CRO企业的发展主要体现在三个代表阶段:第一代CRO承接简单的订单服务,受数量和成本驱动,靠服务费生存;第二代CRO则是整合服务,建立相对长期和稳定的关系,受规模和范畴的驱动;第三代CRO则和客户成为战略合作伙伴,共同实现战略价值,依靠创新、专业技术及业务变革驱动。公司正在处于二代向三代转变的阶段,目前主要客户均为国内外大型化学与生物制药企业。临床试验CRO通常需要接受跨国医药企业至少两年时间的严格审计与稽查,满足各类服务标准,才能成为其服务提供商,公司作为本土领先的CRO企业,2010年全球前二十大制药企业中有十五家为公司客户,前十大生物制药企业中也有八家为公司客户。同时,公司与国内的先声药业等以研发创新为主的制药企业签订了战略合作协议,共同推动我国创新药的研究工作。相比国内同行业企业,公司拥有了合作关系稳定的优质客户资源,这些客户资源确保了公司稳定的业务来源,进一步奠定了公司在创新药临床研究领域的领先地位。
综述（策略）
近期的平均成本为57.63元，股价在成本下方运行。多头行情中，量价配合良好，上涨趋势没有改变，并且有加速上涨趋势。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高，投资者可以关注！
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（免责声明：文中个股为综合信息汇总研判。谨供研究参考，不构成投资建议。股市有风险，入市需谨慎！）