天坛生物（600161.SH）8月15日在投资者互动平台表示，公司暂未开展脑机接口方面研究与合作。
天坛生物(600161.SH)公告称，下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”完成了Ⅰ期临床试验并取得临床试验总结报告。与对照药相比，该产品半衰期延长约1.5~1.7倍，不良反应发生率低。
一位血液制品行业的资深人士告诉记者，血液制品行业整合难度大，并购的企业越多，整合的难度越大，如何整合、实现真正的融合，是中国生物能否成长为行业航母的必要条件。
天坛生物(600161)8月4日晚间公告，经审慎分析研判，公司拟放弃收购派林生物商业机会。公司放弃收购派林生物商业机会后，中国生物将从整体发展战略出发，实施派林生物商业机会的收购，中国生物完成本次收购后，将就新增同业竞争问题的解决时限、基本路径等做出进一步承诺。
天坛生物晚间发布2024年度业绩快报，营业总收入60.34亿元，较上年同期增长16.47%；归属于上市公司股东的净利润15.47亿元，较上年同期增长39.42%；基本每股收益0.78元。
12月31日，天坛生物公告，其下属企业成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。临床研究结果显示，该产品能有效改善血友病A/B伴抑制物患者的出血症状和体征，具有良好的疗效，且不良反应发生率低。
天坛生物发布2024年前三季度业绩快报公告，公司营业总收入为40.73亿元，同比增长1.28%；归属于上市公司股东的净利润为10.52亿元，同比增长18.52%。
天坛生物(600161)9月12日晚间公告，近日，公司所属成都蓉生药业有限责任公司获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意成都蓉生按照提交的方案开展已上市产品“静注人免疫球蛋白（pH4）”（10%,50ml）新增适应症的临床试验。新增适应症为慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病。
天坛生物公告，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
天坛生物(600161)1月16日晚间公告，公司所属国药集团上海血液制品有限公司大姚上生单采血浆站（简称“大姚浆站”）于近日收到云南省卫健委签发的《单采血浆许可证》。
天坛生物(600161)11月1日晚间公告，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司凤冈中生单采血浆站（简称“凤冈浆站”）近日收到贵州省卫健委签发的《单采血浆许可证》。凤冈浆站自此次取得《单采血浆许可证》之日起可正式采浆。
天坛生物公告，前三季度实现营业总收入40.22亿元，同比增长38.09%；净利润8.88亿元，同比增长47.72%；基本每股收益0.54元。业绩增长主要由于2023年前三季度产品销量增加带来销售收入持续增长。
天坛生物(600161)9月26日晚间公告，公司所属成都蓉生于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“静注人免疫球蛋白（pH4）”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药监局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》。
天坛生物(600161)9月14日晚间公告，公司所属国药集团贵州血液制品有限公司黎平中生单采血浆站（简称“黎平浆站”）近日收到贵州省卫生健康委员会签发的单采血浆许可证。
天坛生物晚间公告，所属国药集团武汉血液制品有限公司洪湖武生单采血浆站于近日收到湖北省卫生健康委员会签发的《单采血浆许可证》。
天坛生物(600161)6月27日晚间公告，近日，所属成都蓉生药业有限责任公司研制的“注射用重组人凝血因子Ⅶa”已完成Ⅰ期临床试验，并已取得Ⅰ期临床试验总结报告，即将开展Ⅲ期临床试验。
天坛生物(600161)6月26日晚间公告，公司所属国药集团兰州生物制药有限公司环县兰生单采血浆有限责任公司、景泰兰生单采血浆有限责任公司、宁县兰生单采血浆有限责任公司、镇原兰生单采血浆有限责任公司近日收到甘肃省卫健委签发的《单采血浆许可证》。
天坛生物(600161)5月29日晚间公告，公司所属国药集团上海血液制品有限公司凤庆上生单采血浆站、宁洱上生单采血浆站于近日收到云南省卫生健康委员会签发的单采血浆许可证，上述浆站实现采浆将有利于提升公司原料血浆供应能力。
天坛生物公告，一季度净利润2.61亿元，同比增长109.23%。
天坛生物(600161)4月12日晚间发布2023年一季度业绩快报，一季度实现营业总收入12.92亿元，同比增长83.3%；归母净利润2.6亿元，同比增加109.23%。由于2023年一季度产品销量增加带来销售收入持续增长，营业总收入较上年同期增长幅度较大。