复星医药

复星医药(600196)3月26日晚间公告，公司拟以1亿元—2亿元回购股份，用于实施股权激励计划及/或员工持股计划。回购价格不超过30元/股。

复星医药(600196)3月7日晚间公告，控股子公司精缮科技于近日收到国家药监局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。控股子公司星盛新辉于近日收到国家药监局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。

复星医药(600196)1月25日晚间公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司近日收到国家药监局关于同意FCN-338片（简称“该新药”）联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。该子公司拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的II期临床试验。该新药为自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟用于治疗血液系统恶性肿瘤等。

复星医药（SH 600196）1月15日晚间发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S004片用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内开展该新药的I期临床试验。

12月13日，国家医保局公布了2023年国家医保药品目录调整结果，此次调整共计126种新药进入医保。其中，复星医药三款国产新药纳入新版国家医保药品目录，包括倍稳（盐酸凯普拉生片）、珮金（拓培非格司亭注射液）、一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）。

复星医药(600196)12月12日晚间公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感性突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的上市注册申请近日获国家药监局受理。

复星医药11月20日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意伊匹木单抗生物类似药HLX13用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。

复星医药(600196)11月17日晚间公告，公司控股子公司江苏万邦医药科技有限公司及其控股子公司自主研发的VT-101注射液已分别获国家药品监督管理局和美国FDA关于同意该新药用于治疗晚期头颈部鳞癌、黑色素瘤和乳腺癌等实体瘤的临床试验批准。万邦科技拟于条件具备后分别于中国境内（不包括港澳台地区）、美国开展该新药的I期临床试验。

11月7日，上海复星医药（集团）股份有限公司与上海张江（集团）有限公司战略签约仪式。据了解，双方将围绕研发和孵化、产品商业化、海外招商引智、资本服务等方面展开深度合作。

复星医药披露三季报，第三季度净利润5.06亿元，同比下降43.85%。报告期内对存在减值迹象的新冠相关产品、资产进行处置，并对相应的存货、应收款项以及长期资产等计提资产减值准备，上述合计影响约5.1亿元。

复星医药10月24日公告，公司收到中国证监会出具的《关于同意上海复星医药（集团）股份有限公司向专业投资者公开发行公司债券注册的批复》（证监许可〔2023〕2312号），同意公司向专业投资者公开发行面值总额不超过人民币80亿元公司债券的注册申请。

复星医药(600196)10月24日晚间公告，公司控股子公司星盛新辉于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片用于治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。

港股医疗保健股午后走强，中国中药涨超5%，华润医药涨超2%，复星医药、三生制药等跟涨。

复星医药10月19日公告，公司拟为控股子公司复星医药产业向华侨银行申请的本金总额不超过2.5亿元（或等值美元）的信贷额度项下债务提供最高额连带责任保证担保；由于贷款授信额度提高，公司为控股子公司复星医药产业向澳新银行申请之贷款授信项下债务所提供的连带责任保证担保所涉债务本金拟由原来的不超过1.55亿元（或等值美元）调增至不超过1.75亿元（或等值美元）；公司控股子公司复星医药产业拟为其控股子公司凯茂生物向北京银行申请的本金不超过1000万元的循环授信额度项下债务提供最高额连带责任保证担保。截至2023年10月19日，包括本次担保在内，集团实际对外担保金额折合约287.14亿元，约占2022年12月31日本集团经审计的归属于上市公司股东净资产的64.41%；均为公司与控股子公司/单位之间、控股子公司/单位之间的担保。

复星医药10月19日公告，2023年5月5日，公司与顺德科创集团及联合健康险签订《股份认购协议》，公司、顺德科创集团拟共同参与认购联合健康险新增发行股份，其中：公司、顺德科创集团拟各自出资24888.32万元分别认购联合健康险9722万股新增股份（对应新增注册资本9722万元）。该等增资完成后，公司、顺德科创集团预计将分别持有联合健康险约14.00%的股权。截至本公告日，该等增资尚未完成交割。鉴于联合健康险总部区位中长期规划等方面因素的综合考量，顺德科创集团拟不再参与认购联合健康险新增股份、而由南沙科金作为新投资方参与本次增资，并于2023年10月19日就此达成相关协议。经上述调整后，公司、南沙科金拟各自出资24888.32万元分别认购联合健康险9722万股新增股份（对应新增注册资本9722万元）。本次增资完成后，公司、南沙科金将分别持有联合健康险约14.00%的股权。

复星医药10月18日在互动平台表示，公司产品盐酸美金刚片可用于治疗中重度阿尔茨海默症，并已于2020年的第三批全国药品集采中中选。

复星医药近日接受机构调研时表示，Gland Pharma为期两个月的停产主要是对老旧产线进行正常的升级改造，目的是为了扩大产能，从仿制药CDMO向生物创新药CDMO转型。目前相关产线的改造已经完成并恢复生产。Gland Pharma上半年业绩承压主要因为美国市场竞争加剧，部分客户被并购或破产，对业绩形成显著影响。此外，部分产品如肝素钠前期在美国市场的价格下降较大，对业绩形成阶段性压力。目前Gland Pharma业务已经处于逐步提升阶段。

复星医药在业绩说明会上表示，未来我们将加大新产品的商业化力度，推动销售增长。未来三年，我们创新产品销售收入的年复合增长率将保持不低于25%。

复星医药公告，复星高科技拟12个月内增持本公司股份，累计增持总金额折合人民币不低于10,000万元、累计增持比例不超过截至2023年9月13日本公司已发行股份总数的2%。

复星医药(600196)9月7日晚间公告，控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司自主研发的顺铂注射液的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该新药拟用于在已接受适当手术和/或放射治疗的转移性睾丸肿瘤患者中与其他批准的化疗药物建立联合治疗等。