据亚宝药业集团消息，为进一步加强合作，促进研发成果转化，4月17日，山西省检验检测中心食品药品安全防控山西省重点实验室与亚宝药业集团在太原举办签约仪式。根据协议，双方将以合作共建重点实验室为平台，发挥各自优势，在技术研发、产品开发、课题申报、学术交流、人才培养等领域开展合作，实现资源共享、优势互补与业务创新，推动双方业务实现跨越式发展，为国家食品药品安全治理提供科技支撑。
亚宝药业(600351)1月2日晚间公告，近日，经公司审慎考量SY004继续开发的投入风险和未来的市场价值，决定暂停SY-004的临床研究开发工作，同时基于会计谨慎性原则，将该项目研发资本化金额5796.6万元全额计提资产减值准备。此次计提资产减值准备将减少公司2023年度利润总额5796.6万元。
亚宝药业(600351)10月18日晚间公告，全资子公司太原制药获得诺氟沙星胶囊药品补充申请批准通知书，该药品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。诺氟沙星胶囊主要适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
创新药概念股反复活跃，通化金马涨停，亚宝药业、仟源医药、龙津药业涨超5%，睿智医药、百花医药等跟涨。
亚宝药业公告，上半年净利润1.68亿元，同比增长67.35%。
亚宝药业(600351)8月3日晚间发布业绩快报，上半年公司实现营业收入15.33亿元，同比增长18.46%；净利润1.68亿元，同比增长67.35%。上半年，公司丁桂儿脐贴等高毛利产品收入增长较好。
亚宝药业(600351)4月12日晚间公告，全资子公司亚宝生物公司制剂产品塞来昔布胶囊获得美国FDA批准。塞来昔布胶囊主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。
亚宝药业公告，拟以1.5亿元-3亿元回购股份，回购价格不超过人民币7.20元/股。
亚宝药业1月9日公告，近日，公司全资子公司亚宝药业太原制药有限公司(以下简称“太原制药”)收到了国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊《药品注册证书》。普瑞巴林胶囊主要用于治疗带状疱疹后神经痛、纤维肌痛。
亚宝药业1月4日在互动平台表示，丁桂儿脐贴为公司第一大产品，功能主治为健脾温中，散寒止泻；公司YBSW015注射液目前处于澳洲1期临床阶段；公司索拉非尼片目前销售规模较小。
亚宝药业在互动平台表示，影响医药生产和销售的因素很多，生产批文只是影响因素之一，目前公司无布洛芬产品的生产和销售。医药研发涉及的环节因素较多，不确定性也较多。
亚宝药业(600351)6月14日晚间公告，公司收到了国家药监局核准签发的盐酸法舒地尔注射液《药品注册证书》。盐酸法舒地尔注射液主要用于改善及预防蛛网膜下腔出血术后的脑血管痉挛及随之引起的脑缺血症状。（证券时报）
甲钴胺注射液主要用于周围神经病和因缺乏维生素B12引起的巨红细胞性贫血的治疗。（证券时报）
亚宝药业公告，预计2021年实现归属于上市公司股东的净利润为1.65亿元到1.9亿元，同比增加53.68%到76.96%。2021年公司聚焦高毛利核心产品并加大推广力度，丁桂儿脐贴、消肿止痛贴、薏芽健脾凝胶及儿童清咽解热口服液等高毛利产品收入均取得较大增长；因为疫情影响，公司2020年净利润基数较小，使得本期业绩较上年同期增长幅度较大。（财联社）
亚宝药业(600351)在互动平台表示，公司生产的奥美拉唑肠溶片可用于幽门螺旋杆菌的治疗。
亚宝药业(600351)12月22日晚间公告，公司药品甲钴胺片通过仿制药一致性评价。甲钴胺片主要用于治疗周围神经病。（证券时报）
亚宝药业公告，持股6.18%的股东晋亚纾困拟自本减持计划公告之日起15个交易日后的3个月内，通过集中竞价方式减持公司股份不超过7,700,000股，即不超过公司总股本的1%。（上海证券报）
亚宝药业(600351)8月20日晚间披露半年报，公司上半年实现营业收入为14.65亿元，同比增长27.18%；净利润9932.51万元，同比增长62.72%；基本每股收益0.13元。另外，公司全资子公司亚宝药业四川制药收到国家药监局核准签发的盐酸普萘洛尔口服溶液《药品注册证书》。该药品主要用于需要全身治疗的增殖期婴儿血管瘤的治疗。（e公司）
亚宝药业(600351)2月9日晚间公告，公司第一大股东山西亚宝投资集团有限公司拟15个交易日后的6个月内，通过集中竞价方式减持公司股份不超1540万股，即不超过公司总股本的2%。亚宝投资目前持股比例14.29%。（e公司）
亚宝药业（600351)1月18日晚间披露业绩预告，预计2020年实现净利润1亿元到1.15亿元，同比增加619.07%到726.93%。上年同期，公司盈利1391万元。公司2019年度计提商誉减值准备2.64亿元，预计本期无商誉减值及其他资产重大减值影响。（e公司）