- 市盈率（静）： 38.57
- 市盈率（TTM）： 38.92
- 市净率： 1.91
- 总股本： 11.01亿股
- 流通股本： 9.77亿股
- 总市值： 亿
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5月8日，津药药业公告，公司近日收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的关于二丙酸倍他米松原料药的欧洲药典适用性认证证书（CEP证书）。公司二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书，表明该产品符合欧洲药典的质量要求，并获得欧洲规范市场对该产品质量的认可和肯定，标志着公司二丙酸倍他米松原料药可以在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售。
津药药业(600488)3月7日晚间公告，子公司湖北津药药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的氟康唑氯化钠注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。氟康唑氯化钠注射液用于多种真菌引起的感染治疗。
津药药业(600488)1月29日晚间发布2023年度业绩预增公告，预计2023年度实现归属于上市公司股东的净利润约为1.05亿元到1.25亿元，同比增加197%到253%。
11月3日，网传九安医疗计划收购津药药业部分股权，对此，九安医疗证券部工作人员回应记者称：“没有这个计划。”
津药药业(600488)11月2日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的曲伏前列素《化学原料药上市申请批准通知书》。曲伏前列素用于降低开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼压。
津药药业(600488)11月1日晚间公告，子公司湖北津药收到国家药监局核准签发的胞磷胆碱钠注射液、吡拉西坦注射液的药品补充申请批准通知书，批准以上两种药品通过仿制药质量和疗效一致性评价；子公司天津金耀药业收到国家药监局核准签发的关于曲伏前列素滴眼液的药品注册证书。
津药药业(600488)10月20日晚间公告，子公司天津金耀药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于甲钴胺注射液的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。甲钴胺注射液用于治疗缺乏维生素B12引起的巨幼细胞性贫血，也用于周围神经病。
津药药业(600488)5月22日晚间公告，近日子公司天津金耀药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液的药品注册证书。
5月9日晚，津药药业公告称，子公司金耀药业收到国家药品监督管理局核准签发的关于戊酸二氟可龙乳膏的《药品注册证书》。据悉，该药物最早由德国先灵公司研发，商品名是Nerisona，之前在国内市场尚处于空白状态。
津药药业(600488)5月9日晚间公告，子公司天津金耀药业收到国家药监局核准签发的关于戊酸二氟可龙乳膏的《药品注册证书》。该药品适用于接触性皮炎、寻常湿疹、神经性皮炎等局部治疗。
津药药业(600488)3月20日晚间公告，公司子公司天津金耀药业有限公司近日收到国家药监局核准签发的乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂临床试验批准通知书。该药品具有长效支气管扩张作用，适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的长期维持治疗，一日一次用于缓解患者的症状。
津药药业(600488)10月26日晚间公告，公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于异亮氨酸、亮氨酸原料药的欧洲药典适用性认证证书，标志着该两种原料药可在欧洲市场及承认CEP证书的其他规范市场进行销售。（证券时报）