中源协和

中源协和(600645)10月23日晚间公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病的药物临床试验批准通知书。

近日，中源协和细胞基因工程股份有限公司质量评价中心顺利通过中国合格评定国家认可委员会（简称“CNAS”）认可，获得实验室认可证书。本次获得认可标志着公司的精准检测能力达到了国家实验室的标准。

中源协和7月24日公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于当日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。

中源协和(600645)5月24日晚间公告，参股子公司北京三有利和泽生物科技有限公司与首都医科大学共同申报的药物“人牙髓间充质干细胞注射液”于5月24日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示了Ⅱ期临床试验登记信息，可以启动Ⅱ期临床试验工作。

中源协和(600645)4月6日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药监局于4月4日核准签发的关于VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。

中源协和(600645)3月13日晚间公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于3月13日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液新增两个适应症慢加急性(亚急性)肝衰竭和急性呼吸窘迫综合征临床试验申请《受理通知书》。

中源协和(600645)2月10日晚间公告，公司全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于2月10日收到国家药监局核准签发的关于VUM02注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于肝硬化失代偿期的临床试验。

中源协和(600645)11月22日晚间公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于11月22日取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液临床试验申请《受理通知书》，该产品临床拟用于治疗失代偿期肝硬化患者。（证券时报）

中源协和12月12日晚间公告，为优化公司治理结构，龚虹嘉向公司辞去董事长、董事、战略委员会主任委员、提名委员会委员和薪酬与考核委员会委员职务。龚虹嘉先生辞职后，不再担任公司其他职务，其辞呈自送达之日起生效。根据公司章程的规定董事长的职责暂由副董事长王学海代为履行，直至选出新任董事长。（界面新闻）

“北医三院-中源协和细胞存储与应用联合研发中心”在北医三院正式揭牌，双方将围绕细胞研发、细胞存储、细胞应用等全面开展战略合作，推进干细胞临床研究备案，打造京津冀临床级细胞存储与应用示范基地。（中证网）

中源协和公告，持股5.43%股东中国信达，计划通过集中竞价交易方式减持公司股份不超过4,679,488股，不超过公司股份总数的1%。（界面新闻）

中源协和(600645)4月16日在互动平台表示，公司下属企业通过微商途径诗丹赛尔商城销售薇安洛面膜、拓乐平修复液、T因子雾化吸入剂等。（证券时报）

2月1日，上交所发布关于对中源协和细胞基因工程股份有限公司实际控制人李德福予以通报批评的决定。经查明，2020年4月27日，中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称公司)实际控制人兼时任副董事长、总经理李德福在未履行公司决策流程和资金划拨审批流程的情况下，将公司全资子公司上海执诚生物科技有限公司账上2,000万元资金划给其实际控制的深圳市中源协和生物治疗公益基金会。该笔划款金额占公司2019年经审计净资产的0.56%。2020年6月10日，公司就上述资金占用事项予以披露。2020年6月28日，上述占用款项已全部归还。（界面新闻）

中源协和公告，中国信达将通过债权转股权的方式受让公司控股股东中源协和5.43%的股份主要是基于对上市公司价值的高度认可和对上市公司未来发展前景的信心。本次权益变动前，中国信达未持有公司股份。股份转让价款按照每股人民币22.86元。（界面新闻）