莎普爱思(603168)1月21日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的溴芬酸钠滴眼液的《药品注册证书》。
莎普爱思(603168)12月23日晚间公告，公司的立他司特滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批准通知书，公司拟于条件具备后开展临床试验。该药品适用于治疗干眼症（DED）的症状和体征。
莎普爱思(603168)12月9日晚间公告，近日，公司的盐酸西替利嗪滴眼液获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于过敏性结膜炎伴随的眼痒的治疗。
医药股震荡走低，天新药业跌近7%，莎普爱思、微芯生物、常山药业跌超5%，广生堂、海思科、华润双鹤等跟跌。
莎普爱思公告，公司大股东陈德康计划减持不超过758.32万股，即不超过公司总股本的2.00%。上海景兴计划减持不超过1137.48万股，即不超过公司总股本的3.00%。
11月11日，莎普爱思公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的妥布霉素滴眼液的《药品注册证书》。该药品适用于外眼及附属器敏感菌株感染的局部抗感染治疗。
莎普爱思(603168)10月10日晚间公告，公司的阿奇霉素滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品适用于由敏感细菌引起的结膜炎的局部抗菌治疗：化脓性细菌性结膜炎，适用于儿童（出生至17岁）和成人。
莎普爱思公告，股东上海景兴拟减持不超过379万股公司股份，即不超过公司总股本的1%。
莎普爱思公告，获得氟康唑氯化钠注射液、盐酸莫西沙星滴眼液药品补充申请批准通知书。
莎普爱思公告，头孢克肟分散片获得药品补充申请批准通知书。
莎普爱思在投资者互动平台表示，公司在京东、淘宝、拼多多等电商平台上有销售“二甲双胍格列本脲胶囊”。
10月16日，莎普爱思公告称，公司股票自2023年10月11日到2023年10月16日连续4个交易日涨停，累计涨幅为46.33%，公司股票涨幅远高于同期行业涨幅及上证A股指数涨幅，存在市场情绪过热的情形。公司特别提醒广大投资者，公司基本面未发生重大变化，也不存在应披露而未披露的重大信息。
莎普爱思(603168)10月10日晚间公告，为进一步拓展公司在医药制造板块的业务，提高在眼科市场的竞争力，公司与恒道医药签署《技术转让（技术秘密）合同》，恒道医药将其拥有的盐酸毛果芸香碱滴眼液药物临床试验批件项目的技术秘密、所有权（包括但不限于生产、销售等权利）转让予公司，转让价格952万元。
莎普爱思(603168)6月19日晚间公告，公司近日收到国家药监局核发的头孢地尼胶囊的药品注册证书。头孢地尼胶囊适用于对头孢地尼敏感的菌株所引起的咽喉炎等感染。
莎普爱思(603168)5月29日晚间公告，近日公司收到国家药监局核发的左氧氟沙星氯化钠注射液的药品注册证书。左氧氟沙星氯化钠注射液可用于治疗成年人由细菌的敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染、医院获得性肺炎等疾病。
莎普爱思晚间公告，持股5.4716%的股东上海景兴拟通过集中竞价交易方式减持不超过2%公司股份。
莎普爱思(603168)3月30日晚间公告，近日公司收到国家药监局关于原料药聚乙烯醇的《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药可以在国内市场进行销售。
莎普爱思(603168)3月20日晚间公告，近日，公司的新药硫酸阿托品滴眼液获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司拟于条件具备后开展临床试验。本品用于控制儿童近视进展。目前，国内尚无控制儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液产品上市。
莎普爱思5月27日公告，公司大股东陈德康因个人资金需求计划减持数量不超967.77万股，即不超公司总股本的3%，董事胡正国因个人资金需求拟减持不超130.35万股，即不超公司总股本的0.4%。本次减持不会导致公司控制权变更。（界面新闻）
26日，莎普爱思发公告称，收到上海证券交易所对公司2021年年度报告信息披露监管工作函。上交所重点关注了公司产品毛利率变动较大等财务数据，要求公司对变动原因做出进一步解释说明。（中国新闻网）