美诺华4月7日在互动平台表示，公司主要出口对象为欧洲市场，美国对华增加关税对公司基本没有影响。
据美诺华消息，3月12日，海康威视子公司海康机器人宁波团队到访美诺华天康，双方围绕医药工业与移动机器人、机器视觉技术的深度融合展开交流讨论，重点探讨复杂生产场景下柔性化与精准化的协同解决方案。基于医药行业对洁净度、追溯性与柔性生产的严苛需求，双方提炼出“感知-决策-执行”的协同框架设想。
美诺华公告称，全资子公司宣城美诺华收到国家药监局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠原料药《化学原料药上市申请批准通知书》。
3月5日，东富龙科技集团股份有限公司（简称“东富龙”）核心业务团队到访美诺华天康，双方围绕医药工业智造升级、制剂生产技术创新等核心议题展开深度交流与战略研讨，共同探索AI技术与智能制造深度融合的产业升级路径。
2月11日，百川智能团队代表访问美诺华，双方围绕人工智能技术在药物研发、生产流程优化等领域的合作展开交流。
美诺华公告，全资子公司美诺华天康近日收到国家药监局核准签发的二甲双胍维格列汀片药品注册证书。此药品用于成人2型糖尿病患者。
美诺华(603538)11月26日晚间公告，近日，江苏省医疗保障局官方网站发布《第4—5批国家组织药品集中采购协议期满品种江苏联盟接续采购公告（五）》，公司下属全资子公司美诺华天康投标的盐酸度洛西汀肠溶胶囊和恩格列净片中标。
根据上海证券交易所于2024年11月11日发布的公告，美诺华（603538）及其时任董事会秘书应高峰因未按规定履行可转债转股价格修正相关审议程序及信息披露义务，被予以监管警示。
美诺华(603538)5月27日晚间公告，近日公司控股子公司浙江美诺华富马酸丙酚替诺福韦原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心（简称“CDE”）技术审评，在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示登记号转为“A”状态。该药品适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。
5月22日，美诺华公告，全资子公司美诺华天康于近日收到国家药监局核准签发的两个剂型西格列汀二甲双胍片《药品注册证书》。
美诺华(603538)12月4日晚间公告，公司全资子公司美诺华天康于近日收到国家药品监督管理局核准签发的左乙拉西坦缓释片药品注册证书。左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
美诺华(603538)10月10日晚间公告，公司控股子公司浙江美诺华的瑞舒伐他汀钙原料药通过国家药监局药品审评中心技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审评技术标准，可销售至国内市场，将进一步丰富子公司的产品线。该药品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常症。
美诺华(603538)7月20日晚间公告，拟向包括公司控股股东美诺华控股在内的不超过35名（含）的特定投资者定增募资不超过6.52亿元，用于年产3760吨原料药及中间体一阶段项目、厂区智能化改造提升项目以及补充流动资金。
美诺华(603538)6月7日晚间公告，收到欧洲药品质量管理局（EDQM）签发的关于瑞舒伐他汀钙路线II（原料药）的欧洲CEP证书（欧洲药典适用性证书）。瑞舒伐他汀钙（原料药）为公司的重点产品之一，此次该药品获得CEP证书，为公司进一步拓展国际市场，提供了竞争基础和优势。
美诺华(603538)5月24日晚间公告，全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药监局核准签发的盐酸莫西沙星片《药品注册证书》。
美诺华(603538)4月3日晚间披露年报，公司2022年实现营业收入14.57亿元，同比增长15.8%；净利润3.39亿元，同比增长137.67%；基本每股收益1.61元；公司拟每股派发红利0.165元(含税)。
美诺华(603538)3月22日晚间公告，全资子公司宣城美诺华马来酸氯苯那敏原料药通过国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)技术审评，本品具有抗组胺作用，能够缓解感冒症状。
12月6日，美诺华股价下跌近5%，网传美诺华与默沙东的兽药合作受阻，公司证券部工作人员回应记者：消息不属实，项目在正常推进。（中国证券报）
企查查APP显示，近日，浙江博同智能制造有限公司成立，法定代表人为肖映春，注册资本9000万元，经营范围包含：工业自动控制系统装置制造；工业自动控制系统装置销售；光伏设备及元器件制造；光伏设备及元器件销售等。企查查股权穿透显示，该公司由美诺华、克尔卡新梅斯托制药股份有限公司间接共同持股。
美诺华(603538)7月4日晚间公告，预计上半年净利润1.8亿元-2亿元，同比增加54.7%-71.89%。报告期内，原有在手CDMO项目陆续落地实现商业化，新客户和新项目承接有序，小核酸业务和新冠药物中间体业务推进顺利。（证券时报）