东亚药业

东亚药业(605177)10月12日晚公告，收到实控人池骋的一致行动人台州市瑞康投资合伙企业（有限合伙）发来的承诺函：自承诺函出具之日（2023年10月11日）起未来12个月内不通过二级市场、大宗方式减持其持有的公司股份。

东亚药业公告，公司控股股东、实控人池正明和池骋自愿承诺：自承诺函出具之日（10月11日）起未来12个月内不通过二级市场、大宗方式减持其直接持有及间接持有的公司股份。

东亚药业9月21日公告，公司预计前8月实现营业总收入9亿元，同比增长21%；预计实现归母净利润7000万元，同比增长38%。

东亚药业(605177)8月10日晚间披露半年报，上半年公司实现营业收入6.74亿元，同比增长25.94%；净利润5461.1万元，同比增长30.1%；基本每股收益0.48元。

医药板块震荡上行，吉贝尔、东亚药业午后涨停，步长制药、康缘药业、佛慈制药涨超8%。

东亚药业(605177)7月29日晚间公告，盐酸多奈哌齐原料药和非布司他原料药分别获得韩国原料医药品登陆证书。盐酸多奈哌齐原料药临床用于治疗阿尔茨海默病；非布司他原料药用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。（证券时报）

8月15日，东亚药业发布半年度报告称，公司实现营业收入3.45亿元，同比下降31.91%；实现净利5811.79万元，同比下降32.47%。报告称，下降原因主要是受新冠疫情持续影响，市场需求减少；子公司东邦药业环保提升改造、部分生产线停产改扩建等原因所致。（北京商报）

东亚药业公告，氧氟沙星、左氧氟沙星取得印度注册证书。公司本次取得的《注册证书》为原有证书在即将到期前进行的再认证，标志着公司氧氟沙星和左氧氟沙星产品延续了在印度销售的准入资格，将对公司拓展印度医药市场带来积极的影响。（界面新闻）

东亚药业(605177)5月17日晚间公告，近日，公司及子公司江西善渊分别收到了PMDA((日本独立行政法人医药品医疗器械综合机构))签发的《医药品符合性调查结果通知书》，确认公司的左氧氟沙星原料药及江西善渊的左氧氟沙星中间体通过日本的GMP认证。 （e公司）

东亚药业(605177)3月25日晚间公告，子公司东邦药业收到PMDA签发的《医药品适合性调查结果通知书》，确认东邦药业头孢克洛原料药通过日本的GMP认证，标志着公司头孢类产品首次获得了在日本销售的准入资格。（e公司）