东方生物2月7日公告，公司拟通过集中竞价交易方式进行股份回购，用于员工持股计划或股权激励。回购资金总额为不低于5000万元（含），不超过1亿元（含），回购价格不超过39.33元/股。
减肥药、肝炎概念带动医药股全线走强，双鹭药业涨停创逾3年半新高，热景生物冲高14%，东方生物、常山药业、翰宇药业积极上攻。
东方生物消息，近日，针对新型“上头”电子烟，东方生物推出新品依托咪酯尿液检测试剂盒(胶体金法)，能够更加精准的打击吸食依托咪酯的吸毒人员，帮助缉毒工作者更好的施展工作，遏制依托咪酯滥用的风险。
东方生物(688298)6月21日晚间公告，公司及全资子公司美国衡健生物科技有限公司近期取得Healgen URS Test Strip尿路感染检测试纸、新冠/甲乙流抗原联合检测试剂（胶体金法）、新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合检测试剂（胶体金法）3款主要产品的境外认证。
MSCI中国A股在岸指数新增28只成分股，人民网、汤姆猫和中航电测在列，同时剔除正邦科技、东方生物等9只成分股，调整结果将于5月31日收盘后生效。
东方生物发布业绩快报，2022年净利润29.8亿元，同比下降39.43%。
浙江东方基因生物制品股份有限公司发布声明称，公司研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)，属于第三类医疗器械产品范畴。对于已取得东方基因书面授权且具备合法资质的经营者，如其开展经销活动时，违反法律法规或合同约定，因此产生的一切不利后果和法律责任均由其自身承担，与东方基因无关。此类行为一经发现，东方基因有权断供，并依法追究其法律责任。
在防疫政策优化调整下，最近各地民众对抗原检测试剂的购买需求大涨，虽然厂商纷纷提升产能，但短期内抗原试剂仍存在较大供需缺口。在此背景下，一些商家或不法分子动起了歪脑筋，恶意涨价、哄抬价格、无证销售等行业乱象频频出现。对此，12月10日，东方生物发布了《声明函》。（证券时报网）
东方生物9月2日公告，公司近期取得以下几款主要产品的境外认证，本次新冠病毒抗原检测试剂(自测)取得英国5年期CTDA认证，标志着公司新冠抗原检测试剂在英国使用获得充分认可，授权由应急使用转为长期认证，将进一步服务于英国新冠病毒常态化防疫需求。（界面新闻）
6月22日，安泰吉(上海)生命科学有限公司成立，法定代表人为方效良，注册资本1000万元，经营范围包含：第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产；第三类医疗器械经营；自然科学研究和试验发展；第一类医疗器械生产等。股权穿透显示，该公司由东方生物100%持股。（证券时报）
6月11日东方生物官微的消息，日前公司通过兵团慈善总会，向兵团新冠肺炎疫情防控工作指挥部捐赠新冠抗原检测试剂盒共计10万人份。（证券时报网）
东方生物6月9日公告，本次利润分配及转增股本以方案实施前的公司总股本1.2亿股为基数，每股派发现金红利6.18元(含税)，以资本公积金向全体股东每股转增0.4股，共计派发现金红利7.42亿元，转增4800万股，本次分配后总股本为1.68亿股。（界面新闻）
5月23日，菏泽万子健生物科技有限公司成立，法定代表人为詹耀，注册资本1000万元，经营范围包含：检验检测服务；第一类医疗器械生产；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械生产；第三类医疗器械生产等。股权穿透显示，该公司由东方生物100%持股。（证券时报）
东方生物(688298)5月26日在互动平台表示，公司液态生物芯片平台的主要产研基地落户在上海嘉定，现已基本完成生产前置建设工作，接下来将全面推动配套试剂、微球、设备的批量生产和配套仪器的取证进程，有望今年逐步实现产业化和市场化。（证券时报）
东方生物(688298)5月26日晚间公告，公司及全资子公司美国衡健生物近期取得猴痘病毒DNA快速检测试剂、新冠病毒抗原自测试剂(唾液)等6款产品的欧盟CE备案/认证，可在欧盟及欧盟CE认证认可的国家/地区销售。（证券时报）
东方生物4月5日晚间公告，公司的客户西门子医疗的“CLINITEST”新型冠状病毒抗原自测试剂，于近日取得加拿大卫生部批准的Health Canada Interim Order临时使用授权，公司本次作为西门子医疗该抗原自测产品的指定授权供应商。（界面新闻）
3月20日，东方生物官微发布消息称，3月15日，公司成为浙江省首家获得国内新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)医疗器械注册证的企业。东方生物称，公司新冠抗原检测试剂日产能1800万人份左右，在确保技术指标、产品质量的前提下，进一步提升产能配套能力，尽力确保国内外检测需求，优先满足政府集采以及居民抗原自我检测等领域的需求。（界面新闻）
东方生物(688298)3月18日晚间公告，公司本次新冠病毒抗原检测试剂(含自测)在取得欧盟CE认证、美国FDA认证、中国NMPA认证及对应市场的基础上，新增日本PMDA销售许可、沙特MDMA认证；以及公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒(直接荧光PCR)新增泰国认证。（证券时报）
东方生物(688298)3月16日晚间公告，公司自主研发生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)于2022年3月15日取得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)》。（证券时报）