普洛药业
000739
- 市盈率（静）： 57.69
- 市盈率（TTM）： 45.48
- 市净率： 7.98
- 总股本： 11.79亿股
- 流通股本： 11.47亿股
- 总市值： 亿
- 流通市值： 亿
09-25 09:56
CRO概念股震荡上扬，九洲药业涨停，普洛药业涨超5%，昭衍新药、康鹏科技、奥浦迈、皓元医药跟涨。
02-24 08:43
近日，普洛药业宣布正式启动AIGC（AI Generated Content）工作服务平台建设项目。该平台将着力构建算力中心，依托本地化部署AI大模型及文件密级体系，在确保公司核心数据安全的前提下，通过定制化模型训练实现对各场景效率提升的精准赋能。
02-19 18:20
2月19日，普洛药业公告称，公司拟使用自有资金通过深圳证券交易所交易系统以集中竞价交易方式回购公司股份，回购资金总额不低于人民币7,500万元（含）且不超过人民币15,000万元（含），用于股权激励或员工持股计划。
01-13 16:51
普洛药业(000739)1月13日晚间公告，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局签发的盐酸安非他酮缓释片（XL）新增药品生产场地PAS的批准通知。
01-03 09:44
医药板块盘初走强，鲁抗医药触及涨停，罗欣药业冲击涨停，新华制药、普洛药业、博瑞医药跟涨。
01-02 20:22
普洛药业公告，公司控股子公司康裕制药收到药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，其申报的司美格鲁肽注射液体重管理和成人2型糖尿病适应症的临床试验申请获得批准。
11-25 18:49
普洛药业(000739)11月25日晚间公告，近日，公司控股子公司康裕制药收到国家药监局签发的注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸药品注册证书。注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸适用于肝硬化前和肝硬化所致肝内胆汁淤积和妊娠期肝内胆汁淤积。
11-13 17:29
普洛药业(000739)11月13日晚间公告，近日，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局签发的甲磺酸普雷福韦《化学原料药上市申请批准通知书》。
09-13 09:30
9月10日，普洛药业在波士顿投资设立的CDMO研发中心APELOA PHARMA SOLUTIONS（以下简称“APS”）正式投入运营。波士顿CDMO研发中心为普洛药业首个在海外设立的研发中心，研发中心将专注于为客户提供临床前工艺化学路线探索和毒理批公斤级放大合成等服务，在持续做大做深小分子业务的基础上，进一步拓展多肽、ADC等前沿技术领域的布局。
05-18 11:22
普洛药业消息，5月16日下午，杭州海关党委委员、副关长倪洪中走访调研普洛药业，面对面问需、助企解决外贸经营中遇到的问题和困难。双方就出口贸易通关便利、税政调研、企业高级认证等具体业务进行了深入交流，共同探寻创新优化、提升效率和效益新路径，以适应不断变化的国际贸易环境。
04-09 08:32
近日，普洛药业与浙江和泽医药科技股份有限公司举行战略合作签约仪式。根据协议，双方将在长期良好合作的基础上，高效推进司美格鲁肽注射液等药学研发工作以及潜在的用于治疗2型糖尿病和减重的临床疗效和安全性研究。同时，双方将在项目选题、技术开发、临床研究、市场推广及生产服务等方面进一步深化合作。
03-22 08:50
普洛药业3月21日在业绩说明会上表示，截至目前，美国生物安全法案并没有对小分子CDMO业务带来明显影响，而且该法案能否落地还存在较大的不确定性。
03-11 13:00
3月8日上午，普洛药业在下属浙江普洛家园药业有限公司三期厂区举行高端产能303、304原料药车间启用仪式，标志着企业高端制造能力再上新台阶。
03-07 18:37
普洛药业(000739)3月7日晚间发布年度报告，2023年实现营业收入约114.74亿元，同比增长8.81%；实现归母净利润约10.55亿元，同比增长6.69%；基本每股收益0.90元。公司拟向全体股东每10股派发现金红利3.16元（含税）。
03-05 16:00
3月5日，普洛药业公告，与臻格生物签署战略合作框架协议，将通过密切合作联合打造一个多样化抗体、多样化高活小分子payload及linker技术平台，为ADC制药客户提供更多优势技术选择，以及从研发到生产的高效、高品质一站式ADC CDMO服务。
12-12 11:13
减肥药概念股震荡走高，常山药业涨超8%，翰宇药业、博瑞医药、诺泰生物、双鹭药业、普洛药业等纷纷跟涨。
12-11 16:55
普洛药业(000739)12月11日晚间公告，下属公司浙江普洛生物科技有限公司9月4日至9月8日接受了美国食品药品监督管理局的cGMP现场检查。近日，公司收到美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以VAI（Voluntary Action Indicated，自愿采取整改）通过。
10-24 14:31
普洛药业（000739.SZ）10月24日在投资者互动平台表示，公司生产的左氧氟沙星片可用于治疗儿童肺炎。该产品是公司原料药+制剂一体化品种，于2020年10月获批上市，并于2021年2月中选第四批国家集采。
09-18 16:28
普洛药业(000739)9月18日晚间公告，公司的控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司收到国家药监局核准签发的盐酸金刚烷胺片《药品注册证书》。盐酸金刚烷胺片用于预防和治疗由甲型流感病毒感染引起的体征和症状；也可用于治疗帕金森病及各种帕金森综合征；还可以用于治疗药物引起的锥体外系反应。
09-12 16:09
普洛药业(000739)9月12日晚间公告，全资子公司得邦制药于5月29日至6月2日接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告，此次检查以NAI（No Action Indicated无需采取整改）零缺陷通过。