万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
万邦德(002082)1月15日晚间公告，2024年预计实现归属于上市公司股东的净利润6500万元—9000万元，同比增长32.09%—82.89%。
中药板块短线拉升，精华制药涨停，金花股份、葫芦娃此前封板，粤万年青、盘龙药业、红日药业、万邦德、特一药业等跟涨。
万邦德公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸氯丙嗪片的《药品补充申请批准通知书》。公司盐酸氯丙嗪片系国内首家通过一致性评价。
中药股拉升走强，维康药业、万邦德、康惠制药涨停，特一药业、华润三九、香雪制药等跟涨。
中药板块异动拉升，香雪制药、大唐药业涨超15%，万邦德、新天药业、上海凯宝等跟涨。
万邦德(002082)5月29日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年5月28日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认定函，石杉碱甲用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）获得FDA授予的孤儿药资格认定。
3月5日，万邦德公告，公司全资子公司万邦德（杭州）投资管理有限公司计划参与上海翱翰投资管理有限公司管理的南京翱翰睿康股权投资合伙企业（有限合伙），翱翰睿康的投资方向为医药、医疗、大健康产业、新材料企业。翱翰睿康的募集目标规模10亿元，公司拟作为有限合伙人以自有资金不超过3亿元认购翱翰睿康的基金份额。
万邦德(002082)1月18日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局关于盐酸利多卡因注射液的《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸利多卡因注射液为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉及神经传导阻滞。
万邦德晚间公告，公司下属控股子公司浙江康康医疗器械股份有限公司于近日收到国家药监局关于一次性使用避光输液连接管、一次性使用避光精密过滤输液器（带针）的《医疗器械注册证》。
万邦德(002082)11月25日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药参加了山东省第三批药品(中成药专项)集中带量采购，银杏叶滴丸产品中选。（证券时报）
万邦德公告，截至本公告日，万邦德与Central Success Developments Limited、Double Grace International Limited、黎倩及安猛最终未能就交易方案中的核心条款达成一致意见，经友好协商，各方同意终止《股份转让意向协议》。公司原拟通过支付现金方式收购康臣药业29.5%股权。（财联社）
万邦德公告，拟通过支付现金方式收购康臣药业集团有限公司合计29.5%股份，预估转让价格为每股人民币约9.17元。（第一财经）
万邦德(002082)在互动平台表示，目前公司已开展羟甲香豆素片恢复生产相关工作。公司拥有银杏叶滴丸、金银花露、小儿止咳糖浆、新生化颗粒、痛经宁颗粒、银翘解毒颗粒、板蓝根颗粒、藿香正气水等24个中药产品。根据国家卫健委官网发布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)，藿香正气水为新冠医学观察期推荐使用的中成药之一，公司拥有该药品批准文号。
万邦德(002082)3月29日在互动平台表示，公司联合研发的鼻喷重组新城疫(NDV)载体新冠疫苗目前处于临床前研究阶段。
万邦德(002082)2月16日晚间公告，近日，公司控股子公司康康医疗收到美国食品药品监督管理局通知，康康医疗一次性使用无菌自毁式注射器通过美国FDA 510(K)的审核，标志着康康医疗生产的一次性使用无菌自毁式注射器获得了美国市场准入资格。（证券时报）
万邦德在互动平台表示，近一年，公司生产的KN95口罩有出口至欧洲市场，公司刚于近期通过美国FDA510(K)认证的产品为医用外科口罩。（财联社）
1月13日，浙江省副省长王文序在台州市副市长管文新、温岭市市长林强的陪同下莅临万邦德中非科技产业园调研。副省长王文序对万邦德医疗器械产品表示了高度认可，并希望万邦德持续发挥自身产品优势，加大科技研发力度，抢抓机遇，坚持创新与质量并重，实现企业高质量发展。（证券时报）
万邦德(002082)1月12日晚间公告，公司控股子公司万邦德医疗收到美国FDA通知，万邦德医疗医用外科口罩正式通过美国FDA 510(K)的审核。（证券时报）
万邦德(002082)12月28日晚间公告，公司与北京盈科瑞创新医药股份有限公司签署战略合作协议，双方就药物研发技术服务缔结长期战略合作伙伴关系，全面开展中成药的研发合作。（证券时报）