康弘药业27日晚间公告，全资子公司北京康弘生物申报的KH917注射液临床试验申请获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》。KH917注射液适应症为斑块状银屑病。
创新药概念股午后异动，舒泰神20CM涨停，康弘药业、香雪制药涨超5%，海思科、仟源医药、常山药业等跟涨。
康弘药业(002773)11月7日晚间公告，公司的阿立哌唑口服溶液被联采办列入《全国药品集中采购拟中选结果表》。
康弘药业(002773)11月3日晚间公告，公司近日收到美国食品药品管理局（FDA）的通知，同意KH629开展新药临床试验。KH629是公司自主研发的甲状腺激素β受体选择性激动剂，属于化药1类创新药，剂型为口服固体制剂片剂。前期已完成的研究结果显示KH629片安全性较好，具有良好的治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）作用，预期临床应用前景较好。
康弘药业9月28日在互动平台表示，糖尿病相关研究项目正处于临床前研究阶段。
创新药板块反复活跃，通化金马涨停录得五连板，信立泰、海思科、康弘药业、迪哲医药等跟涨。
康弘药业(002773)7月19日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的KH607片《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于治疗抑郁症的临床试验。
康弘药业(002773)6月19日晚间公告，国家药监局网站近日发布《中药保护品种公告（延长保护期第10号），批准公司子公司济生堂生产的胆舒胶囊继续给予2级保护，保护期限为2023年6月15日—2030年1月19日。
康弘药业(002773)2月15日晚间公告，公司子公司四川弘合生物科技有限公司KH617获得美国食品药品管理局(FDA)针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。孤儿药资格认定有助于KH617在美国的后续研发、注册及商业化等方面获得一定的政策支持。
①康弘药业：拟将公司及子公司康弘生物、四川弘远中与基因治疗和生物合成业务相关的资产、业务进行整合，即将公司和康弘生物中与基因治疗业务相关的无形资产转让予公司子公司弘基生物，相关业务整合至弘基生物；将公司和四川弘远中与生物合成业务相关的无形资产转让予公司子公司弘合生物，相关业务整合至弘合生物。②众智科技：收到软件产品增值税退税款合计365.81万元。③英飞拓：拟公开挂牌转让所持有的全资子公司新普互联51%的股权，挂牌底价定为3.26亿元。为优化新普互联资本结构以促进出售新普互联51%股权交易执行，公司拟以债转股方式对新普互联增资5.37亿元，债转股增资事项需经交易双方审核通过新普互联51%股权事项后方可实施。
康弘药业(002773)12月22日晚间公告，公司近日收到国家药监局签发的关于草酸艾司西酞普兰口服溶液的《药品注册证书》，批准注册。该药品适应症为治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。（证券时报）
康弘药业公告，控股股东、实际控制人柯潇计划自12月26日起6 个月内(窗口期内不增持)，以集中竞价方式或协议大宗交易方式增持公司股份不超过700万股，增持价格不超过人民币23.00元/股。（财联社）
康弘药业(002773)11月23日晚间公告，公司子公司弘基生物于美国时间11月22日收到美国食品药品管理局(美国FDA)准许KH631眼用注射液在美国开展期临床试验的邮件。（证券时报）
康弘药业(002773)11月15日晚间公告，公司近日收到国家药监局核签发的关于酒石酸匹莫范色林胶囊的《药物临床试验批准通知书》；子公司成都弘基生物科技有限公司申报的KH631眼用注射液获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书。（证券时报）
针对治疗阿尔茨海默症的新药KH110(五加益智颗粒)的进展情况，康弘药业(002773)在披露的投资者关系活动记录表中透露，新药KH110是具有处方专利的中成药，正在进行Ⅱ期临床试验。（证券时报）
康弘药业(002773)8月8日晚间公告，子公司弘基生物撤回KH631眼用注射液临床试验申请。本次撤回KH631眼用注射液的临床试验申请不会对公司当期经营产生重大影响，弘基生物将在完成申报策略调整后另行提交临床试验申请。（证券时报）
康弘药业(002773)7月29日晚间公告，子公司弘合生物于北京时间2022年7月29日收到美国FDA的通知，同意KH617开展新药临床试验。KH617是弘合生物合成生物学平台的首个进入临床试验申报的产品，是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的创新药。（证券时报）
康弘药业(002773)7月10日晚间公告，7月8日，国家药品监督管理局药品审评中心同意受理公司子公司弘合生物提交的KH617临床试验申请。注射用KH617是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤患者(包括成人弥漫性胶质瘤)的具有自主知识产权的化药1类创新药。（证券时报）
康弘药业4月24日晚公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于奥贝胆酸片的《药物临床试验批准通知书》，同意开展临床试验。（中国证券报）
12月3日，康弘药业公告，康柏西普眼用注射液被纳入国家医保目录。（每日经济新闻）