莱美药业

莱美药业(300006)11月9日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸雷莫司琼注射液（规格：2ml:0.3mg）的《药品补充申请批准通知书》，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

莱美药业晚间公告，近日，公司控股子公司康德赛的一款基于患者肿瘤新生抗原的mRNA编辑DC（树突状细胞）肿瘤治疗性疫苗产品CUD002注射液获得由国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展难治性/耐药复发性卵巢癌的临床试验。

莱美药业(300006)7月6日晚间公告，公司于近日收到国家药监局核准签发的规格为5ml:30mg的紫杉醇注射液的《药品补充申请批准通知书》，经审查，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。紫杉醇注射液适用于进展期卵巢癌的一线和后继治疗等。

3月18日，创业板首家渝股莱美药业(300006)发布2022年年报，实现营业收入8.85亿元，同比减少27.80%；归属于上市公司股东的净利润-6870.90万元，上年同期为亏损1.01亿元，同比减亏31.65%。公司董事会提请股东大会授权董事会全权办理以简易程序向特定对象发行股票的相关事宜，授权期限为2022年年度股东大会通过之日起，至2023年年度股东大会召开之日止。（上游新闻）

莱美药业(300006)9月14日晚间公告，公司药品注射用磷酸氟达拉滨通过仿制药一致性评价。注射用磷酸氟达拉滨为抗病毒药Vidarabine的氟化核苷相似物，具有Ara-C相似的抗肿瘤作用机制，但不被腺苷脱氨酶脱氨灭活。（证券时报）

企查查APP显示，7月6日，西藏奥斯必秀医药有限公司成立，注册资本3000万元，经营范围包含药品批发；药品进出口；食品销售；特殊医学用途配方食品生产；特殊医学用途配方食品销售；卫生用品和一次性使用医疗用品销售等。企查查股权穿透显示，该公司由莱美药业(300006)全资子公司重庆市莱美医药有限公司、北京莱瑞森医药科技有限公司等共同持股。

莱美药业(300006)5月16日晚间公告，公司控股子公司瀛瑞医药向国家药品监督管理局提交的“纳米炭铁混悬注射液”获得药物临床试验默示许可并取得由国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。纳米炭铁通过瘤内注射，具有抑制肿瘤生长的功能。（证券时报）

四年前，一纸《授权协议》宣告海悦药业和莱美药业携手合作。然而，牵手仅一年，双方却最终选择对薄公堂。如今，海悦药业和莱美药业的销售授权纠纷还在持续发酵。（经济观察报）

莱美药业公告，公司产品胞磷胆碱钠氯化钠注射液被新纳入《医保目录(2021年)》。胞磷胆碱钠氯化钠注射液用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。（上海证券报）

莱美药业(300006)10月24日晚间公告，公司持股44.44%的联营企业阿格莱雅与AglaeaPharma于10月22日共同签署了项目合作开发协议。为尽快将AglaeaPharma研发管线向前推进，双方一致同意，由阿格莱雅直接向协议双方共同委托的合格的CRO服务公司支付2500万元的技术服务费用，由AglaeaPharma向CRO提供开展技术服务必要的信息和材料支持，加快推进研发项目的进行。（e公司）

莱美药业于12日与奥信阳光(北京)药业科技有限公司签署了《728 项目收购意向协议》，拟以自有资金采用“里程碑付款+销售分成”模式收购奥信阳光丁苯酞系列产品项下“丁苯酞注射液产品(两个规格 5ml: 25mg、2ml: 25mg)”的全部知识产权、专有技术等，里程碑付款总金额7500万元，销售分成比例为5%。（中国证券网）

莱美药业今年1-6月实现营业收入6.12亿元，同比增长2.23%；归属于上市公司的净利润3239.27万元，较上年同期的-810.34万元实现扭亏为盈。莱美药业表示，业绩增长的主要原因系本报告期特色专科类产品销售收入增加及处置部分子公司取得投资收益所致。（重庆商报）

莱美药业(300006)2月9日晚间公告，已收到证监会出具的再融资注册批复，公司向特定对象发行股票的注册申请获证监会同意，自同意注册之日起12个月内有效。据悉，莱美药业此次拟以4.5元/股，定增不超2.44亿股；募资总额约10.84亿元，其中7亿元用于偿还借款，剩余部分补充流动资金；定增对象共3名，为中恒集团、中恒同德、广投国宏，均以现金方式认购。（e公司）

莱美药业公告，公司于2020年9月14日与武汉友芝友生物制药有限公司签订了《战略合作协议》，根据协议约定，公司通过新设股权投资基金投资友芝友生物后，友芝友生物将其正在研究开发的眼科类用药Y400双抗药物在中国区的优先销售代理权授予公司或其指定关联方。本次公司与友芝友生物合作有利于公司业务领域进一步拓展，丰富眼科药物品种，有利于公司在肿瘤、眼科等相关领域核心竞争力的提升。（界面新闻）