流感概念早盘走强，金陵药业涨停，通化金马涨超7%，上海凯宝、新华制药、沃华医药、粤万年青等纷纷冲高。
11月6日，有投资者在“互动易”上提问涉事注射液生产商上海凯宝（300039.SZ）：公司的中药注射液又出现大事件，对这种没有通过科学理论验证的，公司为啥会进行推广？记者注意到，11月21日，上海凯宝就上述提问回应称：“公司主导产品痰热清注射液为独家专利产品，属国家中药二类新药。痰热清注射液在‘人禽流感’、‘甲型H1N1流感’、‘甲型H7N9流感’、‘手足口病’、‘登革热’、‘埃博拉’、‘中东呼吸综合征’等防控中均被国家卫健委和中医药管理局列为临床指南或诊疗方案用药，于2006年即被国家发改委列为‘流感防治中成药储备用药’，成为国家战略储备药品，在防治流行性疾病方面发挥了重要作用。”
近日，有媒体报道称，今年5月，一名山西患者在太原市第三人民医院输入痰热清注射剂后出现呕吐、体温升高等症状，最终经抢救无效去世。目前太原市第三人民医院官方渠道尚未就此事作出回应。据《中国新闻周刊》11月1日报道，由太原市卫健委委托的河北医科大学法医鉴定中心出具的鉴定意见书显示，患者符合输注痰清热后发生输液反应导致死亡。对于患者的诊疗情况，太原卫健委表示，相关科室已经介入调查。
痰热清注射液是A股上市公司上海凯宝的独家专利产品。11月1日晚，对于前述事件，上海凯宝董事长穆竟伟向界面新闻记者表示，公司已得知此事并感到痛惜，公司还在进一步汇总事件信息。
上海凯宝(300039)8月8日晚间披露半年报，上半年营业收入8.46亿元，同比增长56.68%；净利润1.35亿元，同比增长63.44%；基本每股收益0.13元。
上海谊众(688091)4月24日晚间公告，持股12.01%的上海凯宝药业股份有限公司（简称“上海凯宝”）拟通过集中竞价或大宗交易方式减持所持有的公司股份合计不超过474.83万股，不超过公司总股本的3%。
上海凯宝(300039)4月13日晚间公告，公司于近日获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司YKRH00020吸入溶液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。
①上海凯宝：产品痰热清注射液被《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》列为中医治疗重型和危重型推荐用药。②天齐锂业：控股子公司TLEA拟以每股0.50澳元，合计约1.36亿澳元(折合人民币约6.32亿元)的价格购买澳大利亚上市公司ESS的所有股份，通过本次交易，拟新增的锂矿资源量占公司格林布什矿场锂矿及矿物储量的6.67%。
上海凯宝1月5日在互动平台表示，公司主营产品痰热清注射液和痰热清胶囊在新冠疫情防治中发挥了重要作用，并被国家及多省市列入新冠肺炎诊疗方案。
上海凯宝跌超10%，宣泰医药、新华制药、华润双鹤、共同药业、海辰药业、优宁维等跌超5%。
上海凯宝12月19日在互动平台表示，公司产品痰热清注射液、痰热清胶囊和熊胆滴丸中均含有原材料熊胆粉，所用的天然熊胆粉来自于原材料供应商。（界面新闻）
上海凯宝12月16日在投资者互动平台表示，公司开展的“体外培育熊胆粉研究”项目，目前正在按照新注册法规要求，补充完善临床前相关研究内容。此项目正在积极推进中。（界面新闻）
上海凯宝发布异动公告，近日，公司产品痰热清胶囊入选国家中医药管理局发布的《新冠病毒感染者居家中医药干预指引》，被列为成人治疗方案推荐用药。公司产品痰热清注射液、痰热清胶囊和熊胆滴丸中均含有原材料熊胆粉，所用熊胆粉来自于原材料供应商。（财联社）
上海谊众(688091)9月13日晚间公告，持股13%的股东上海凯宝拟减持不超3%公司股份。（证券时报）
有网传称上海凯宝被上海国资委收购。对此，公司证券部工作人员回应表示，消息不属实。截至目前，公司没有任何筹划控制权变更的消息或者计划，也没有接到任何通知。公司实控人也没有变化。如果未来有筹划变更的计划，公司会及时公告。（中国证券报）
上海凯宝(300039)在互动平台表示，子公司新谊药业硫普罗宁系列产品，用于治疗急慢性肝炎，具有良好的临床应用基础，尤其是注射用硫普罗宁钠，为专利产品，具备技术创新的优势，稳定性好，疗效确切，在肝病领域应用广泛。（证券时报）
记者今日致电上海首批重点保运转“白名单”企业上海凯宝询问复产情况，公司人士称：“公司生产经营正常。由于公司产品在诊疗方案目录中，所以公司算是疫情用药保供单位，一直未停产，公司约三分之二的员工都在企业驻厂闭环管理。”
上海凯宝公告，近日，公司及全资子公司新谊药业参加了广东联盟清开灵等中成药集中带量采购的投标工作。根据广东省药品交易中心发布的《广东省药品交易中心关于公示广东联盟清开灵等中成药集中带量采购拟中选/备选结果的通知》显示，公司产品痰热清注射液、新谊药业产品复方丹参片为拟中选。（财联社）
上海凯宝3月16日午间公告，公司产品痰热清注射液被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药。此前该药已连续被《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六/七/八版)》列为临床治疗期(确诊病例)重型和危重型推荐用药。
痰热清口服液目前处于三期临床(补充)研究阶段，公司正在积极推进该产品的研发。公司严格按照相关法律法规的要求，会根据最新进展及时履行信息披露义务。