海辰药业(300584)4月18日晚间公告，持股5.65%的股东柳晓泉计划以集中竞价、大宗交易方式，减持公司股份不超过108.27万股（占公司总股本的0.90225%）。
海辰药业公告，股东柳晓泉拟减持不超过198.27万股，即不超过公司总股本的1.65225%。
创新药概念反复活跃，通化金马午后涨停，此前海辰药业20cm涨停，景峰医药、百花医药双双涨停，翰宇药业涨超10%。
海辰药业公告，公司控股股东、实控人曹于平、姜晓群及持有公司股份的其他董监高（监事罗艳、副总经理刘伟成）自愿承诺：自签订承诺书起六个月内不减持本人直接持有的公司股份。
海辰药业8月31日在互动平台表示，公司7月以来生产经营情况良好，各项工作稳步推进，安庆汇辰项目进展符合预期，将于今年底开始试生产。
海辰药业(300584)2月14日晚间公告，综合考虑公司整体发展规划及投资项目实施计划等诸多因素，公司决定终止向特定对象发行股票事项并撤回相关申请文件。公司目前各项生产经营活动均正常进行。
海辰药业在互动平台表示，公司暂未取得熊去氧胆酸的注册批件，后续将根据市场环境及公司实际情况安排生产经营计划。
海辰药业12月8日在互动平台表示，公司关注到最近有关熊去氧胆酸的相关新闻报道，截至目前，公司并未获得熊去氧胆酸原料药或制剂的注册批件，也未有相关产品的生产和销售。（界面新闻）
海辰药业(300584)7月13日晚间公告，公司产品注射用替加环素拟中选第七批全国药品集中采购。（证券时报）
海辰药业公告，拟定增募资不超过4亿元，用于年产5000吨锂电池电解液添加剂及150吨抗新冠原料药关键中间体建设项目等。（第一财经）
海辰药业(300584.SZ)3月11日在投资者互动平台表示，公司严格按照法律法规履行信息披露义务，相关信息请以公告为准。公司奈玛特韦原料药目前处在中试工艺研究阶段，后续仍需进行中试规模的生产工艺验证、对奈玛特韦原料的质量标准及稳定性等进行进一步研究以及登记备案工作。（每日经济新闻）
近日，昆药集团副总裁吴生龙一行到访南京海辰药业，并参加海辰药业硫酸氨基葡萄糖颗粒全国总代理合作启动会。根据双方达成的协议，昆药集团将使用自有商标在全国范围独家代理销售和推广海辰药业生产的硫酸氨基葡萄糖颗粒，并将推出全新设计的包装组合。（证券时报）
海辰药业回复关注函：公司研究的奈玛特韦原料药和制剂未受到辉瑞授权。辉瑞相关原料药和制剂受到专利权保护，公司可能存在无法继续研发及申报原料药、无法继续进行制剂研发、无法形成销售、上市销售被追溯侵权责任等由专利侵权导致的法律风险。仟源医药回复关注函：子公司嘉逸医药与老挝联合药业签署的《委托加工合作协议》属于双方开展合作的框架性协议，公司披露该协议是出于实质推进委托加工生产业务的需要，不存在利用自愿性信息披露迎合市场热点炒作股价的情形。
海辰药业(300584)2月20日晚间公告，控股子公司安庆汇辰于2月18日取得安庆高新技术产业开发区经济发展局出具的项目备案，项目名称为“年产100吨抗新冠药奈玛特韦原料药及其关键中间体建设项目”。项目竣工时间2022年，项目总投资5008万元。（证券时报）
海辰药业(300584)2月9日晚间公告，公司产品注射用替加环素通过仿制药一致性评价。（证券时报）
海辰药业(300584)1月27日晚间公告，公司注意到近期关于幽门螺旋杆菌相关市场热点的讨论。公司消化类产品包括兰索拉唑肠溶片、注射用奥美拉唑钠、注射用艾司奥美拉唑钠、注射用兰索拉唑，其适应症包括胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)等。截至2021年三季度，上述产品收入占比小于6%，对公司经营业绩影响很小。（证券时报）
海辰药业公告，预计2021年度归属于上市公司股东的净利润2.88亿元-2.99亿元，同比增长422.09%-441.30%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2652.13万元–3712.98万元，同比下降30%-50%。（财联社）
海辰药业公告，注射用艾司奥美拉唑钠通过仿制药一致性评价。（财联社）
海辰药业(300584)12月16日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的公司产品注射用兰索拉唑的《药品补充申请批件通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用兰索拉唑可用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡、伴有出血的胃溃疡、急性应激性溃疡和急性胃粘膜病变等疾病的治疗。（证券时报）
12月3日，海辰药业公告，公司药品注射用盐酸兰地洛尔调入《2021年国家医保目录》。肾上腺素β受体阻滞药是一类作用广泛、重要的心血管治疗药物。《2021年国家医保目录》自2022年1月1日起正式执行。（每日经济新闻）