CRO板块延续弱势，昊帆生物跌超10%，金凯生科跌近7%，泓博医药、海特生物、圣诺生物等跟跌。
海特生物(300683)11月7日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用埃普奈明的《药品注册证书》。
公司参加了国家组织药品联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购工作。根据联采办发布的《全国药品集中采购拟中选结果公示》，公司产品注射用磷酸特地唑胺拟中选本次集中采购。
海特生物(300683)11月2日晚间公告，公司近日从国家药监局网站获悉，公司研发的注射用埃普奈明获批上市，该药品联合沙利度胺和地塞米松用于既往接受过至少2种系统性治疗方案的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。
海特生物（300683.SZ）11月2日在投资者互动平台表示，CPT目前在审评审批阶段，项目进展顺利，后续进展请关注公司的公告。
部分医药股午后获资金回流，恩华药业直线拉升涨近8%，海特生物大涨11%，人福医药短线拉升近4%。
海特生物(300683)7月13日晚间公告，HT006.2.2滴眼液临床试验申请获得受理，该产品临床拟用于中、重度神经营养性角膜炎治疗。
CRO板块震荡走高，毕得医药20cm涨停，百花医药涨近7%，海特生物、成都先导、诺思格等跟涨。
生物医药板块午后异动拉升，百济神州涨超7%，海特生物涨超4%，迈威生物、神州细胞、诺诚健华等拉升。
海特生物(300683)8月31日晚间公告，公司拟向特定对象发行股票募集资金总额不超过3亿元，将用于高端原料药研发中试项目。（证券时报）
海特生物(300683)8月1日晚间披露半年报，上半年实现营业收入3.87亿元，同比增长71.69%；净利润1887.2万元，同比增长161.49%；基本每股收益0.15元。（证券时报）
海特生物(SZ 300683)8月1日晚间发布半年度业绩报告称，2022年上半年营业收入约3.87亿元，同比增加71.69%；归属于上市公司股东的净利润约1887万元，同比增加161.49%；基本每股收益0.15元，同比增加114.29%。（每日经济新闻）
海特生物(300683)在互动平台表示，公司暂未生产霍乱检测或治疗的产品。
关于子公司厦门蔚嘉制药所持有的一项专利(一种合成利托那韦的新方法，目前显示正在授权申请中)，海特生物(300683)表示，该专利为利托那韦原料药的生产专利，公司控股子公司厦门蔚嘉主要是利托那韦关键中间体的生产销售，目前暂未生产原料药。
海特生物(300683)今日在互动平台表示，公司控股子公司厦门蔚嘉主要进行利托那韦、洛匹那韦等关键中间体的生产、销售，其产品在国内外都有销售。公司CPT目前已在NDA阶段，目前进展顺利。另外，公司未直接与辉瑞签订CDMO订单。
海特生物(SZ 300683)1月25日晚间发布业绩预告，预计2021年归属于上市公司股东的净利润2650万元~3400万元，同比扭亏为盈。（每日经济新闻）
武汉海特生物制药股份有限公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（“CPT”)上市许可申请17日获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并签发《受理通知书》(受理号：CXSS2101065国)，相关适应症为多发性骨髓瘤（MM）。
海特生物公告，公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（CPT）的上市许可申请已获得国家药监局受理。CPT是由公司参股子公司北京沙东研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，拟应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗，本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。（第一财经）
海特生物(300683)7月21日晚间公告，公司以现金3000万元对西威埃进行增资，增资完成后公司持有其13.64%股权，西威埃投前估值1.9亿元。西威埃专注于心血管和肝脏代谢疾病创新药物研发，在LM001的I期临床试验中获得了在健康受试者和高血脂人群中降低血液中PCSK9蛋白水平的关键机制证明数据，目前处于II期临床阶段。（e公司）
海特生物(300683)1月20日晚间发布业绩预告，2020年度预亏2300万元-3000万元，上年同期盈利6303.51万元。报告期内，受医药行业政策调整和新冠病毒等方面影响导致产品销售收入及利润下降，同时，公司在化学仿制药研发投入持续加大，导致业绩亏损。预计报告期内非经常损益对净利润的影响额为1022万元左右，主要为投资收益和政府补助。（e公司）