浙江医药

浙江医药公告，公司股东国投高科拟通过集中竞价交易方式合计减持数量不超过961.64万股，即不超过公司总股本的1%。

浙江医药发布2024年第三季度报告，公司前三季度实现营业收入71.13亿元，同比增长21.04%；归属于上市公司股东的净利润8.5亿元，同比增长181.96%；基本每股收益0.88元。

维生素板块盘初冲高，河化股份涨停，浙江医药涨超6%，新和成涨超4%，花园生物、圣达生物等跟涨。

维生素板块走高，河化股份拉升涨停，兄弟科技涨超5%，民生健康、新和成、浙江医药等跟涨。

浙江医药高开高走，截至发稿涨超7%。消息面上，根据百川盈孚，7月17日，据市场消息，浙江医药饲料级VE50%国内出厂报价上调至120元/公斤，水溶性VE国内出厂报价上调至130元/公斤，限量对外接单价。对此，记者以投资人身份联系了浙江医院投资者关系部门，相关人士表示，我们也看到了市场上的传闻，现在公司是处于夏季检修期间，检修期间会做一些适当的调整，对网上的报价不方便（意见）。该人士进一步表示，公司检修的是维生素的生产线，价格方面就会做一些调整，现在价格是随行就市的，会根据市场价格进行调整。

5月27日，浙江医药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用抗菌药物LYSC98《药物临床试验批准通知书》。该药物为新一代糖肽类抗耐药菌新药，药品适应症暂定为由革兰阳性菌引起的细菌性皮肤和软组织感染，未来可能扩大适应症范围。

浙江医药(600216)11月27日晚间公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SH-337片的药物临床试验批准通知书。SH-337片拟用于消化系统酸相关性疾病的治疗。

浙江医药(600216)10月20日晚间公告，控股子公司昌海制药于2023年10月19日收到国家药监局核准签发的达托霉素《化学原料药上市申请批准通知书》，达托霉素（Daptomycin）用于复杂性皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）及金黄色葡萄球菌感染（菌血症），包括右路感染性心内膜炎的治疗。

浙江医药(600216)9月18日晚间公告，公司下属子公司浙江新码生物医药有限公司近日收到国家药监局下发的关于公司在研药物注射用NCB003的《药物临床试验批准通知书》，同意本品单药在晚期实体瘤开展临床试验。

浙江医药(600216)8月30日晚间公告，公司控股子公司昌海制药于8月29日收到国家药监局核准签发的盐酸米诺环素《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸米诺环素适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对其敏感的病原体引起的感染。

浙江医药发布半年报，上半年实现营业收入约39.38亿元，同比下降4.36%；净利润约2.72亿元，同比下降30.29%；基本每股收益0.28元。

浙江医药8月18日在互动平台表示，近期信托产品爆雷事件对公司并无重大影响。

浙江医药(600216)3月30日晚间公告，近日公司收到国家药监局核准签发的苹果酸奈诺沙星胶囊《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于评价苹果酸奈诺沙星胶囊治疗单纯性尿路感染的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、左氧氟沙星平行对照的Ⅲ期临床研究。

浙江医药(600216)3月1日晚间公告，近日公司控股子公司新码生物研发的注射用重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联物(ARX788)治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的随机、开放、对照、II/III期多中心临床研究期中分析结果经独立数据监测委员会(IDMC)审查后认为该研究已经达到期中分析的界值，可以停止研究。

浙江医药(600216)2月21日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的黄体酮软胶囊(规格：0.1g)6粒/瓶、12粒/瓶、30粒/瓶三个包装规格的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

浙江医药(600216)1月18日晚间公告，预计2022年净利润为4.73亿元-5.78亿元，同比减少44.67%-54.72%。公司主导产品维生素E、维生素A销量下滑，其中维生素A价格降幅较大；主导产品左氧氟沙星氯化钠注射液进入全国集采后销售价格和毛利大幅下降。

浙江医药(600216)10月20日晚间公告，公司目前持有钠创新能源14.18%的股份，钠创新能源钠电池正极材料首条生产线基本建成，即将投产。此外，公司正在考虑钠离子电池电解液溶剂的研发。

浙江医药(600216)8月3日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发的盐酸环丙沙星片(0.25g)的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。（证券时报）

浙江医药(600216)7月5日晚间公告，子公司新码生物B轮增资引进先进制造产业投资基金二期(有限合伙)、禮安新紹有限公司、苏州礼润股权投资中心(有限合伙)、闰土股份等十位战略投资者，投资者拟以合计4亿元人民币或等值美元的增资款对新码生物进行增资，并认购新码生物新增注册资本362.6万元(剩余的增资款计入目标公司的资本公积)，取得增资后新码生物约12.9454%的股权。（证券时报）

浙江医药(600216)5月31日晚间公告，近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)核准签发的左氧氟沙星片250mg、500mg两个规格的上市许可。左氧氟沙星属于喹诺酮类抗菌素，适用于敏感菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染、肠道感染及其它感染。（证券时报）