三生国健(688336)1月25日晚间公告，公司预计2023年度归属于母公司所有者的净利润为2.6亿元到3.2亿元，同比增加427.41%到549.12%。公司预计2023年营业收入为9.5亿元至10.5亿元，同比增15.08%至27.2%。
三生国健(688336)10月18日晚间披露三季度报告，公司前三季度实现营业收入7.31亿元，同比增长38.54%；归母净利润1.64亿元，同比增长13826.23%；基本每股收益0.27元。
三生国健(688336)9月19日晚间公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液近日收到国家药监局核准签发的中度至重度慢性阻塞性肺疾病临床试验《药物临床试验批准通知书》，目前SSGJ-611在中国中重度特应性皮炎受试者中开展的一项II期临床研究已达到主要终点，在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中开展的一项II期临床研究正在招募中，并将于近期开展慢性阻塞性肺疾病适应症的II期临床试验。
创新药板块盘中震荡反弹，景峰医药涨停，三生国健大涨超10%，首药控股、迪哲医药、百利天恒、海创药业等大涨超5%。
三生国健(688336)4月14日晚间公告，重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药品监督管理局核准签发的慢性鼻窦炎伴鼻息肉临床试验《药物临床试验批准通知书》。
日前，三生国健发布2022年年报。2022年，三生国健共实现营业收入8.25亿元，归母净利润4930万元，同比增长173%。在去年biotech公司普遍遭遇市场及流动性的双重压力的情况下，公司经营稳健，经营性现金流达2.33亿元，年末资金存量达25.8亿元，资金储备较为充沛。产品方面，2020年上市的抗HER2单抗赛普汀销售额增长显著，有效改善了三生国健产品收入来源此前过于依赖抗TNF-α融合蛋白益赛普的局面。去年，三生国健提出聚焦自身免疫性疾病的战略。公司表示，展望2025年，上市产品与自有管线中的自免产品将组成销售峰值达百亿元的产品组合。
三生国健表示，公司目前CDMO业务聚焦在张江基地，正在建的是晟国总部园，大楼已经建好，正在装修，预计在2023年3月份竣工可以投产，一共规划了三个独立的1000升的生产线，还有一条独立的灌装线，灌装线目前在业内比较缺乏。苏州的基地规划是4万升，第一轮正在建设2000升的生物反应器，建2万升的产能生产线，这是公司的产能规划。
三生国健公告，公司药品SSGJ-617注射液收到国家药监局核准签发的晚期实体瘤临床试验《药物临床试验批准通知书》。（财联社）
三生国健(688336)1月12日晚间披露业绩预告，预计2021年净利润1800万元到2200万元，同比实现扭亏为盈。公司主要产品益赛普自2020年10月起降价后销量增长显著，销售收入亦相应增加。（证券时报）
2020年9月29日，公司经会议讨论决定对主要产品益赛普降价50%。但公司直至2020年10月22日才发布《关于主营产品价格调整的公告》，披露对益赛普降价50%的情况。公司未及时披露主要产品益赛普降价事项，违反了相关规定。上海证监局决定对公司采取出具警示函的监督管理措施。（界面新闻）
12月27日，三生国健公告，国家药监局批准公司双特异性抗体注射液SSGJ-706开展在晚期实体瘤、复发/难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究。（每日经济新闻）
11月24日，三生国健公告，重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液获得《药物临床试验批准通知书》。（每日经济新闻）
10月25日晚间，三生国健公告，前三季度营业收入6.28亿元，同比增加7.16%；归属于上市公司股东净利润571.51万元；归属于上市公司股东扣非净利润-1789.95万元；基本每股收益0.01元/股。其中，第三季度营收1.49亿元，同比下降36.45%；归属于上市公司股东净利润-1670.80万元，同比下降2021.35%；归属于上市公司股东的扣非净利润-2485.33万元，同比下降308.05%。（中证网）
三生国健(688336)10月20日晚间公告，近日，公司自主创新研发的抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(研发代号：611)，目前正在开展Ib期临床研究，成功完成了首例受试者入组。（e公司）
三生国健(688336)10月18日晚间公告，公司开展的《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》获得美国食品药品管理局（简称“FDA”）同意进入I/II期临床研究。SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权（双特异抗体平台）开发的一种重组双特异抗体。（e公司）
三生国健(688336)10月8日晚间公告，近日，公司收到4项国家国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司将在近期开展相关临床试验。涉及药品为重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液、注射用伊尼妥单抗、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液、重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液。（e公司）
三生国健公告，公司双特异抗体注射用SSGJ-705获得《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展I期临床试验。注射用SSGJ-705已于2021年6月获得美国食品药品管理局的IND。（第一财经）
三生国健(688336)6月14日晚间公告，近日公司的一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验获得美国食品药品管理局 （简称“FDA”）同意进入Ⅰ期临床研究。（e公司）
三生国健(688336)6月8日晚间公告，自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体(研发代码:601A)，目前正在进行“一项评价601A(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新生血管(pmCNV)所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验”。该项目已于近日成功完成首例受试者入组。（e公司）
三生国健(688336)1月18日晚间披露业绩预告，预计2020年实现营业收入6亿元到7亿元，同比减少40.55%到 49.04%；预计2020年净利润亏损1.94亿元到2.24亿元。上年同期，公司盈利2.29亿元。受到疫情及市场竞争加剧影响，公司销售收入下滑；为维护市场竞争地位，10月底公司对主要产品益赛普进行价格调整，产品价格大幅下降影响了益赛普四季度的销售收入及毛利。（e公司）