奥泰生物
688606
提示：按着右端的红色按钮，可拖动看每日涨跌幅和交易量
10-30 17:06
奥泰生物(688606)10月30日晚间公告，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K OTC认证，可在美国和认可美国FDA 510K认证的国家进行销售。
08-28 17:00
奥泰生物(688606)8月28日晚间公告，拟以超募资金，通过集中竞价交易方式回购公司股份，用于员工持股及/或股权激励计划。回购资金总额不低于4200万元(含)，不超过6000万元(含)，回购价格不超过60元/股(含)，经测算，本次回购股份数量约占公司总股本的0.88%至1.26%。
08-16 18:57
奥泰生物(688606)8月16日晚间公告，公司控股股东、实控人、董事长高飞提议公司通过集中竞价交易方式进行股份回购。回购的股份将全部用于员工持股及/或股权激励计划，回购股份的资金总额不低于4200万元且不超过6000万元。回购股份的价格不超过60元/股。
08-01 16:50
奥泰生物(688606)8月1日晚间公告，收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司产品芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA 510K认证，该产品是用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂，对控制芬太尼药物滥用有积极作用。
01-19 16:24
奥泰生物(688606)1月19日晚间公告，预计2022年净利润13.75亿元-14.1亿元，同比增加79.58%-84.15%，主要为报告期内公司非新冠检测产品及新冠检测产品均实现销售增长所致。
01-16 13:25
据奥泰生物消息，公司于2023年1月5日获得国家药品监督管理局颁发的梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（ 乳胶法）医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）。
12-21 13:33
据奥泰生物消息，公司于12月10日获得浙江省药品监督管理局颁发的尿微量白蛋白（MAU）检测试剂盒（免疫层析法）医疗器械产品注册证（体外诊断试剂）。临床中，微量白蛋白是糖尿病诱发肾小球微血管病变最早期的客观指标之一，是糖尿病肾病的重要指标。
05-23 17:02
奥泰生物(688606)5月23日晚间公告，公司近期获得四项检测产品的欧盟CE List A证书，分别是ABO和RhD血型快速检测试剂(全血)、乙肝表面抗原快速检测试剂(全血/血清/血浆)、丙肝快速检测试剂(全血/血清/血浆)、HIV1,2快速检测试剂(全血/血清/血浆)。（证券时报）
05-08 17:03
奥泰生物(688606)5月8日晚间公告，公司计划新建年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目，项目由全资子公司奥恺生物实施，预计总投资金额6.4亿元，公司拟使用6.4亿元超募资金投入该项目。（证券时报）
04-12 16:55
奥泰生物公告，与振德医疗全资子公司振德健康在绍兴签订《关于新冠抗原检测试剂盒战略合作框架协议书》，协议约定采取双方双品牌运作模式在国内市场进行奥泰生物生产的“新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)”产品的市场推广和销售，并授权振德健康在国内各渠道（药店零售线、电商零售线和院线等渠道）进行销售。（财联社）
03-28 17:23
3月28日，奥泰生物公告，预计2022年第一季度实现净利润10.3亿元-11.9亿元，同比增加585.40%至691.87%，新冠检测业务订单继续保持稳定增长。（每日经济新闻）
03-21 15:52
奥泰生物公告，新型冠状病毒抗原检测试剂盒取得国内医疗器械注册证。（财联社）
03-11 09:56
奥泰生物消息，近日，奥泰生物研发的多项毒品联合检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局审批(国械注准：20223400277)。该试剂盒用于定性检测尿液样本中的吗啡、二亚甲基双氧安非他明、甲基安非他明、可卡因、美沙酮、苯二氮卓、安非他明、氯胺酮和四氢大麻酚，是目前国内首家毒品九合一联合检测试剂盒拿证厂家。
03-02 16:50
奥泰生物表示，公司向香港社会团体进行新冠抗原快速检测试剂抗疫物资的捐赠，目前已完成500万元的物资捐赠，用于应对当前香港疫情防控一线人员和市民自我检测迫切需求。（证券时报）
04-27 23:04
奥泰生物公告，2021年第一季度，公司营业收入2.88亿元，同比增长325.63%；净利润1.5亿元，同比增长368.54%；每股收益3.72元。（界面新闻）
奥泰生物曾在2019年创业板IPO失利。此次申报科创板上市是从创业板“转道”。通过其科创板招股书了解下公司详情。
一、公司概况
公司专注于体外诊断行业中的POCT细分领域，主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售...